[发明专利]一种逆转肝癌细胞对sorafenib耐药性的药物组合物在审
| 申请号： | 201711213900.4 | 申请日： | 2017-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN109833321A | 公开（公告）日： | 2019-06-04 |
| 发明（设计）人： | 刘扬;孙铭菊 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | A61K31/616 | 分类号： | A61K31/616;A61K31/196;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 耐药性 药物组合物 肝癌细胞 抑制剂 逆转 前列腺素合成 肝癌细胞株 索拉非尼 关键酶 协同 生长 | ||
1.一种药物混合物，包括sorafenib结合人醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)抑制剂Aspirin(a)和/或sorafenib结合醛固酮类还原酶家族1成员C2和C3抑制剂Flufenamicacid(b)。
2.根据权利要求1所述药物混合物，其特征在于：人醛固酮类还原酶家族1成员C3(AKR1C3)抑制剂Aspirin(a)其化合物的结构式为(a)；醛固酮类还原酶家族1成员C2和C3抑制剂Flufenamic acid其化合物的结构式为(b)。
3.根据权利要求1所述药物混合物，其特征在于：sorafenib与Aspirin的质量比为0～4.64：0～1.8，优选为1.28：1；sorafenib与Flufenamic acid的质量比为0～4.64：0～2.81，优选为1.24：1。
4.一种权利要求1-3任一所述药物混合物在制备抑制前列腺素合成通路在逆转肝癌细胞对sorafenib耐药性中的药物中的应用，其特征在于：Aspirin协同sorafenib作用能够明显地降低HepG2耐药细胞的活细胞数目；Flufenamic acid协同sorafenib作用能够明显地降低HepG2耐药细胞的活细胞数目；Aspirin和Flufenamic acid协同sorafenib作用能够明显地降低HepG2耐药细胞的活细胞数目，从而逆转肝癌细胞对sorafenib的耐药性。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述药物为注射或口服药物，sorafenib的注射或口服药物浓度为30～60mg/kg，Aspirin的注射或口服药物浓度为4～10mg/kg，Flufenamic acid的注射或口服药物浓度为5～20mg/kg。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711213900.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
