[发明专利]一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂，其特征在于，该复合纳米光催化剂的组分含有ZnO纳米粉体和CoP纳米颗粒，所述CoP纳米颗粒与ZnO纳米粉体的质量比为1.0～5.0:100，具有复合纳米结构。

2.根据权利要求1所述的一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂，其特征在于，所述CoP纳米颗粒负载在ZnO纳米粉体，CoP纳米颗粒在ZnO纳米粉体表面的负载量为1％～5％。

3.根据权利要求1所述的一种ZnO/CoP复合纳米光催化剂，其特征在于，所述ZnO/CoP复合纳米光催化剂的尺寸介于200～400nm范围。

4.一种制备如权利要求1～3所述ZnO/CoP复合纳米光催化剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)采用水热法制备ZnO纳米粉体

首先，取0.5485～1.097g醋酸锌、0.315～0.63g氢氧化钠和10～20mL水，置于烧杯中，剧烈搅拌10min后转移至反应釜中，加热12～24h，将反应后得到的固体粉末通过水和乙醇反复洗涤，将洗涤后的固体粉末在温度为60～70℃加热干燥3～6h后，得到ZnO纳米粉体。

(2)配制敏化液

称取二水氯化亚锡0.5～1g，超声溶解在2.5～5mL盐酸中，加蒸馏水定容至0.5～1L配成敏化液。

(3)配制活化液

称取氯化钯0.05～0.1g，超声溶解在0.5～1mL盐酸中，加蒸馏水定容至0.5～1L配成活化液。

(4)配制镀液

称取六水氯化钴0.5945～1.189g、次亚磷酸钠2.12～4.24g、甘氨酸1.126～2.252g于容器中，加蒸馏水80mL,待完全溶解后，加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为11，并转移到100mL容量瓶后作为镀液待用。

(5)制备CoP负载ZnO纳米复合材料

将步骤(1)得到的ZnO纳米粉体和步骤(4)得到的镀液混合，超声、搅拌均匀后，水浴加热60℃，反应3～5h；将得到的产物用蒸馏水和乙醇交替离心洗涤。然后在真空环境下，温度为60～70℃温度范围内干燥3～5h，保证ZnO/CoP样品得到充分干燥。

5.一种制备如权利要求1～3所述ZnO/CoP复合纳米光催化剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)采用水热法制备ZnO纳米粉体

首先，称取1.097g醋酸锌和0.63g氢氧化钠置于烧杯中，加水至20mL，剧烈搅拌10min后转移至反应釜中，加热24h，将反应后得到的固体粉末通过水和乙醇反复洗涤，将洗涤后的固体粉末在温度为70℃条件下，加热干燥3h后得到ZnO纳米粉体。

(2)配制敏化液

称取二水氯化亚锡1g，超声溶解在5mL盐酸中加蒸馏水定容至1L配成敏化液。

(3)配制活化液

称取氯化钯0.1g，超声溶解在1mL盐酸中加蒸馏水定容至1L配成活化液。

(4)配制镀液

称取六水氯化钴1.189g，次亚磷酸钠4.24g，甘氨酸2.252g于容器中，加蒸馏水80mL,待完全溶解后，加入氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为11，并转移到100mL容量瓶中作为镀液待用。

(5)制备CoP负载ZnO纳米复合材料

将步骤(1)得到ZnO纳米粉体和步骤(4)得到的镀液混合、超声、搅拌、均匀后，水浴加热60℃，反应3h；将得到的产物用蒸馏水和乙醇交替离心洗涤。然后在真空环境下，在温度为60～70℃范围内干燥3h，保证ZnO/CoP样品得到充分干燥。