[发明专利]一种可显影载药血管支架

权利要求书

1.一种可显影载药血管支架，其特征在于，其包括支架本体、显影结构和内膜；所述支架本体呈中空管状结构，管壁成网状结构；所述显影结构设置于网状结构的镂空部并与支架本体相连，所述显影结构表面固定有显影剂；所述支架本体套装于所述内膜外，所述内膜包括基底层和载药层；所述基底层分别连接至所述支架本体和所述载药层；所述载药层固定有治疗制剂。

2.根据权利要求1所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述载药层材料为甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜；所述载药层厚度为2-5μm。

3.根据权利要求2所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述基底层为材料聚砜树脂膜；所述基底层的厚度为8-10μm。

4.根据权利要求3所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述治疗制剂为血管紧张素Ⅱ受体抑制剂。

5.根据权利要求4所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜通过如下方法制备而成：

50℃下，将聚乳酸和聚乙二醇按照质量比为2.3:0.7溶于二甲亚砜中得到聚乳酸混合液；按照甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚乳酸的质量比为0.6:1向聚乳酸混合液中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯，通入氮气30min后加入催化量的偶氮二异丁腈，升温至60℃在氮气保护下进行自由基聚合反应20h得到铸膜液，铸膜液脱泡过滤后倒入反应釜，用干/湿诱导相转化法纺制成甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸中空纤维膜；将中空纤维膜用去离子水中浸泡24h，除去膜上残留溶剂，即得。

6.根据权利要求5所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述治疗制剂通过如下方法固定于所述载药层：

将甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜浸泡于去离子水中，按照四甲基乙二胺与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:3向去离子水中加入四甲基乙二胺，常温下反应24h，得到二胺接枝的甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜，去离子水洗去未反应的四甲基二胺后，浸泡于新鲜的去离子水中，按照治疗制剂与甲基丙烯酸缩水甘油酯-聚乳酸薄膜的质量之比为0.1:2向去离子水中加入治疗制剂，并加入催化量的1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，常温下反应16h，去离子水洗去未反应的治疗制剂即得。

7.根据权利要求1所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述显影结构的数量至少为四个，管壁被中空管状结构的中轴线所在的平面分为对称的上管壁和下管壁，四个显影结构分别位于上管壁和下管壁的两端。

8.根据权利要求7所述的可显影载药血管支架，其特征在于，所述显影结构的面积为所在镂空部位面积的40%-60%。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的可显影血管支架，其特征在于，所述基底层由高低分子粘结剂粘结于支架本体；所述载药层由高分子粘结剂粘结于所述基底层。

10.根据权利要求9所述的可显影载药血管支架，其特征在于所述高分子粘结剂选自聚左旋乳酸、聚外消旋乳酸、聚己酸内酯、聚三亚甲基碳酸酯中的一种或几种。