[发明专利]一种聚苯乙烯/尼龙6复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711229005.1 申请日: 2017-11-29
公开(公告)号: CN107936550A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 汪济奎;王文琪;应杰;郁航;丁伟杰;李悦;袁翔;刘洪霖 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C08L77/02 分类号: C08L77/02;C08L35/06;C08L25/08;C08G69/20
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司31203 代理人: 沈履君
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚苯乙烯 尼龙 复合材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种聚苯乙烯/尼龙6复合材料及其制备方法,尤其涉及一种具有低吸水率高冲击韧性的PS/PA6复合材料及其制备方法,属于高分子材料技术领域。

背景技术

PA6具有优良的机械强度、耐磨性、自润滑性和耐腐蚀性等,但是存在吸湿性强、尺寸稳定性和热稳定性较差等缺点。特别是吸水性较高而影响制品的尺寸稳定性和电性能,不能满足高湿度和高压条件下的绝缘要求和耐水性,大大限制了其应用领域。

PS的突出特性是电绝缘性、疏水性、价格便宜,此外还具有良好的耐光性、较好的刚性和一定的机械强度,主要缺点是比较脆、冲击强度低等。PA6与PS有较好的互补性。但是,PA6是极性高分子,PS是非极性的,两者若直接共混会因为相容性较差而达不到预期的效果。已有研究成果表明,在众多的刚性链/柔性链的聚合物组合中,PS/PA6的相容性最差。目前,对于PS/PA6合金,最常见的改善相容性的方法是在熔融共混的过程中加入相容剂,例如常用的相容剂PS-g-PA6,PS-b-PEO,PS-co-GMA等,但是对于PS/PA6的熔融共混,所需的加工温度较高,能耗高,且粘度很大,流动性差,不利于加工。

发明内容

针对现有的缺陷,本发明通过加入相容剂单体,在己内酰胺溶液中与苯乙烯进行自由基共聚反应,之后再继续进行PA6的阴离子聚合,提高了PS/PA6的相容性。与传统的在PA6、PS共混时添加大分子相容剂相比,本发明制备的PS/PA6复合材料相容性、分散性(达到纳米级别)更优异,且在制备过程中可以通过调整自由基聚合引发剂的量来控制PS的分子量。本发明步骤简单,是一种高效新颖且可大批量生产的方法。

本发明的目的是为了提供一种具有低吸水率高冲击韧性的PS/PA6复合材料。

一种聚苯乙烯/尼龙6复合材料,其特征在于,所述的复合材料的组分及重量百分比如下:

所述的相容剂单体为马来酸酐、丙烯酰胺中的一种或两种,

所述的自由基聚合引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种或两种,所述的阴离子聚合引发剂为氢氧化钠,

所述的阴离子聚合活化剂为甲苯-2,4-二异氰酸酯。

本发明的另一目的是提供一种上述PS/PA6复合材料的制备方法。

一种聚苯乙烯/尼龙6复合材料,其特征在于,所述的方法包括如下步骤:

(1)将己内酰胺单体在130-150℃熔融,减压蒸馏30分钟后,温度降至60-75℃并通氮气保护;

(2)在步骤(1)中得到的熔融己内酰胺中按所述比例加入苯乙烯、相容剂单体和自由基聚合引发剂,在氮气保护下反应24小时得到淡黄色粘稠的聚苯乙烯/己内酰胺混合液;

(3)将步骤(2)得到的混合液升温至130-150℃,减压蒸馏1小时除去残留的小分子和水,按比例加入阴离子聚合引发剂,并继续减压蒸馏20分钟;

(4)在步骤(3)得到的混合液中按比例加入阴离子聚合活化剂,迅速混合,在170℃反应1小时得到低吸水率高冲击韧性的PS/PA6复合材料。

本发明采用连续原位增容和原位聚合方法,己内酰胺单体为溶剂,苯乙烯单体和相容剂单体在其中进行自由基共聚,然后己内酰胺阴离子开环聚合。与现有技术相比,本发明所制得的PS/PA6复合材料具有低吸水性、高冲击韧性、优异的相容性等优点。

附图说明

图1为对比例1中的接触角图。

图2为对比例2中的接触角图。

图3为对比例2中的断面扫描电子显微镜图。

图4为实施例1中的接触角图。

图5为实施例1中的断面扫描电子显微镜图。

图6为实施例2中的接触角图。

图7为实施例2中的断面扫描电子显微镜图。

具体实施方式

下面实施例进一步描述本发明,在不违反本发明的宗旨下,本发明应不限于以下实施例具体明示的内容。

实施例、对比例所用原料如下:

己内酰胺,德国巴斯夫股份公司;

苯乙烯,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;

相容剂单体:马来酸酐,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;丙烯酰胺,北京华威锐科化工有限公司;

自由基聚合引发剂:偶氮二异丁腈,上海泰坦科技股份有限公司;过氧化二苯甲酰,上海凌峰化学试剂有限公司;

阴离子聚合引发剂:氢氧化钠,上海泰坦科技股份有限公司

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