[发明专利]一种探针系统及其制备方法与用途在审
申请号: | 201711232035.8 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN107961383A | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 单玲玲 | 申请(专利权)人: | 单玲玲 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;G01N21/64;A61K47/24;A61K47/26;A61K47/28 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙)11562 | 代理人: | 宋平 |
地址: | 234000 安徽省宿州市埇桥区*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 探针 系统 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种探针系统的制备方法,其特征在于:所述探针系统包括脂质体,荧光分子和氨基葡萄糖,所述荧光分子位于所述脂质体内部,所述氨基葡萄糖连接于所述脂质体外部。
2.如权利要求1所述的探针系统的制备方法,其特征在于:所述探针系统的制备步骤包括:
将所述荧光分子包裹到所述脂质体当中;
将2’-氨基葡萄糖共价结合于包裹有所述荧光分子的脂质体外部骨架分子上。
3.如权利要求1所述的探针系统的制备方法,其特征在于:所述探针系统的制备步骤包括:
所述脂质体的制备方法为:
用无水乙醇分别将磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯TPGS和胆固醇溶解;
将所述聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS、所述聚乙二醇维生素E琥珀酸酯TPGS和所述胆固醇的乙醇溶液搅拌并减压旋转,制备所述脂质体。
4.如权利要求1所述的探针系统的制备方法,其特征在于:使所述荧光分子位于所述脂质体内部的步骤包括:
取所述荧光分子溶解在双蒸水中,滴加入到所述脂质体中,超声处理,得到包裹所述荧光分子的所述脂质体。
5.如权利要求4所述的探针系统的制备方法,其特征在于:使所述荧光分子位于所述脂质体内部的步骤还包括:
将包裹所述荧光分子的所述脂质体通过聚碳酸纤维膜挤压后得到粒径为聚碳酸纤维膜孔径的包裹所述荧光分子的所述脂质体。
6.如权利要求1所述的探针系统的制备方法,其特征在于:所述荧光分子选自ICG,亚甲蓝,荧光素纳,5-ALA,FITC,罗丹明。
7.如权利要求1所述的探针系统的制备方法,其特征在于:所述探针系统的制备步骤为:
(1)将磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS,聚乙二醇维生素E琥珀酸酯TPGS和胆固醇分别配制成乙醇溶液,按照溶质摩尔比95-90:10-5:5-1均匀混合在一起,置于45-55℃的水浴中搅拌使所述磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS,所述聚乙二醇维生素E琥珀酸酯TPGS和所述胆固醇溶解混匀,并在45-55℃水浴条件下减压旋转蒸发乙醇,形成脂质体;
(2)将所述荧光分子配制成水溶液并滴加到所述脂质体中,在45-55℃的水浴中超声,使荧光分子包裹在所述脂质体中,形成脂质体包裹荧光分子的脂质体荧光分子复合体;
(3)在45-55℃水浴中,用挤压法将所述脂质体荧光分子复合体通过聚碳酸纤维膜挤压后得到粒径为聚碳酸纤维膜孔径的脂质体荧光分子复合体;
(4)将2’-氨基葡萄糖溶解在水中,按照2’-氨基葡萄糖:磷脂聚乙二醇活性脂DSPE-PEG-NHS=1:1-2的摩尔比,在室温下将2’-氨基葡萄糖和所述脂质体荧光分子复合体混合反应过夜,形成所述探针系统。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于单玲玲,未经单玲玲许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711232035.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。