[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚衍生物有效
| 申请号： | 201711238342.7 | 申请日： | 2017-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN107987066B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D495/04;C07D409/14;C07D409/06;A61K31/404;A61K31/4365;A61K31/4439;A61K31/4155;A61P37/08;A61P11/02;A61P43/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 crth2 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
1.式(II)化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
表示双键；
n选自1或2；
L选自单键；
X1选自CR7；
X2选自CR9；
R3、R6为H；
R4选自-F；R5选自H；
R7、R9、R10独立地选自H；
R8选自H、-Cl、甲基、-S(＝O)2-CH3、或苯基，所述甲基或苯基任选地被R取代；
R独立地选自-F或-Cl。
2.权利要求1所述的式(II)化合物或其药学上可接受的盐，其中，R8选自H、-Cl、甲基、-S(＝O)2-CH3、或苯基，所述甲基或苯基被R取代。
3.权利要求1所述的式(II)化合物或其药学上可接受的盐，其中，R8选自H、-Cl、或-S(＝O)2-CH3。
4.权利要求1所述的式(II)化合物或其药学上可接受的盐，其中，R8选自被R取代的甲基，所述R选自-F。
5.权利要求1所述的式(II)化合物或其药学上可接受的盐，其中，R8选自被R取代的苯基，所述R选自-F或-Cl。
6.化合物或其药学上可接受的盐，其选自以下化合物：
7.药物组合物，其包含权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐。
8.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求7所述的药物组合物在制备预防或者治疗CRTH2介导的疾病的药物中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于正大天晴药业集团股份有限公司，未经正大天晴药业集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711238342.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
