[发明专利]一种肠溶性包衣金霉素预混剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种肠溶性包衣金霉素预混剂，属于药用辅料技术领域。

背景技术

现有的金霉素预混剂在胃液中即被溶解，使得金霉素还未到达肠道即为胃部吸收掉一部分，对于肠道疾病的治疗效果大打折扣，金霉素的生物利用度较低，不利于疾病的恢复，因此需要进一步研究。

发明内容

为了克服现有技术中存在的不足，本发明提供了一种肠溶性包衣金霉素预混剂，包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，其中载药微丸包含有盐酸金霉素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30 、以及甜味剂，包衣包含有：聚丙烯酸树脂Ⅱ、增塑剂以及滑石粉，聚丙烯酸树脂Ⅱ不溶于胃液只溶于肠液，有效保护金霉素直至到达肠道才被释放吸收，而载药微丸处方合理，低取代羟丙纤维素崩解后的颗粒较细小，极大的利于药物的溶出，具有良好的应用前景，值得推广。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素20-30份，低取代羟丙纤维素15-25份，聚维酮K30 5-10份，甜味剂1-3份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 20-30份，增塑剂2-6份和滑石粉1-4份。

前述的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素22-28份，低取代羟丙纤维素15-22份，聚维酮K30 6-9份，甜味剂1.5-2.8份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 20-28份，增塑剂3-5份和滑石粉2-4份。

前述的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素25份，低取代羟丙纤维素18份，聚维酮K30 7份，甜味剂1.8份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 22份，增塑剂5份和滑石粉2份。

前述的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素27份，低取代羟丙纤维素20份，聚维酮K30 9份，甜味剂2.5份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 20份，增塑剂3.9份和滑石粉3份。

前述的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：所述甜味剂为蔗糖。

前述的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：所述甜味剂为乳糖。

有益效果：本发明提供的一种肠溶性包衣金霉素预混剂，包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，其中载药微丸包含有盐酸金霉素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30 、以及甜味剂，包衣包含有：聚丙烯酸树脂Ⅱ、增塑剂以及滑石粉，聚丙烯酸树脂Ⅱ不溶于胃液只溶于肠液，有效保护金霉素直至到达肠道才被释放吸收，而载药微丸处方合理，低取代羟丙纤维素崩解后的颗粒较细小，极大的利于药物的溶出，具有良好的应用前景，值得推广。

具体实施方式

实施例1：

一种肠溶性包衣金霉素预混剂，包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素25份，低取代羟丙纤维素18份，聚维酮K30 7份，蔗糖1.8份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 22份，增塑剂5份和滑石粉2份。

实施例2：

一种肠溶性包衣金霉素预混剂，其特征在于：包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，所述载药微丸包含以下重量份的组份：盐酸金霉素27份，低取代羟丙纤维素20份，聚维酮K30 9份，乳糖2.5份，所述包衣包含以下重量份的组份：聚丙烯酸树脂Ⅱ 20份，增塑剂3.9份和滑石粉3份。

该种肠溶性包衣金霉素预混剂，包括载药微丸及设置在载药微丸外部的包衣，其中载药微丸包含有盐酸金霉素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30 、以及甜味剂，包衣包含有：聚丙烯酸树脂Ⅱ、增塑剂以及滑石粉，聚丙烯酸树脂Ⅱ不溶于胃液只溶于肠液，有效保护金霉素直至到达肠道才被释放吸收，而载药微丸处方合理，低取代羟丙纤维素崩解后的颗粒较细小，极大的利于药物的溶出，具有良好的应用前景，值得推广。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。