[发明专利]一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片及制备方法和应用

权利要求书

1.一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片，其特征在于：组成成分包括：聚六亚甲基双胍、氨基磺酸、协同抗菌剂、收敛剂、成膜剂、分散剂、淀粉、小苏打。

2.根据权利要求1所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片，其特征在于：组成成分重量百分比如下：

聚六亚甲基双胍10%~40%、协同抗菌剂 1%~15%

分散剂2%~8%、收敛剂 3%~15%

氨基磺酸10%~30%、淀粉 1%~15%

小苏打10%~30%、成膜剂 1%~5%、余量为水。

3.根据权利要求1所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片，其特征在于：组成成分重量百分比如下：

聚六亚甲基双胍25%、协同抗菌剂 15%

分散剂2%、 收敛剂 8%

氨基磺酸18%、淀粉 10%

小苏打20%、成膜剂 1%、余量为水。

4.根据权利要求1或2或3所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片，其特征在于：所述协同抗菌剂为紫苏叶、所述分散剂为聚乙二醇6000、所述收敛剂为白芨、所述成膜剂为海藻酸钠。

5.如权利要求4所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一：将紫苏叶加水煎煮提取两次，紫苏叶每次取8倍重量的纯化水煎煮2 h；然后过滤，得到的滤液合并浓缩至相对密度为1.05~1.20的浸膏A，备用；

步骤二：白芨加水煎煮提取两次，白芨第一次取8倍量水煎煮3 h，第二次取6倍量水煎煮2 h，然后过滤，得到的滤液合并浓缩至相对密度为1.10~1.30的浸膏B，备用；

步骤三：称取淀粉，加水溶解，搅拌均匀，制成8~10%淀粉浆；

步骤四：将浸膏A、浸膏B、淀粉浆和小苏打混合均匀，制粒、过筛干燥、整粒，得微粒C；

步骤五：将海藻酸钠制成浓度为0.5：100~1：100的溶液，用流化床包裹微粒C，得到包裹物D；

步骤六：把聚六亚甲基双胍、聚乙二醇6000、氨基磺酸和包裹物D混匀，压制成片，即得目标产品。

6.根据权利要求5所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的制备方法，其特征在于：所述步骤一中紫苏叶加水煎煮提取的温度为50 ℃；所述步骤二中白芨加水煎煮提取的温度为50 ℃。

7.根据权利要求5所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的制备方法，其特征在于：所述步骤四中过筛目数为20目；干燥温度为60℃。

8.根据权利要求5所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的制备方法，其特征在于：所述步骤五中流化床的参数设置为：进风温度在30~50℃之间，风机频率在20~40HZ之间，雾化压力在0.15~0.3之间，入药液流速在6~12r/min。

9.根据权利要求5所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的制备方法，其特征在于：所述微粒C的粒径在0.2~0.5 mm之间。

10.如权利要求5所述一种复合聚六亚甲基双胍泡腾片的应用，其特征在于：所述复合聚六亚甲基双胍泡腾片用于治疗奶牛子宫内膜炎。