[发明专利]一种玛咖提取物的制备方法及由其制备得到的玛咖提取物和应用在审
申请号: | 201711249083.8 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN107970268A | 公开(公告)日: | 2018-05-01 |
发明(设计)人: | 赵兵;张利军;王丽卫;赵庆生;赵明霞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | A61K36/31 | 分类号: | A61K36/31;A61P5/50;A61P3/10;A23L33/105;A61K125/00;A61K127/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取物 制备 方法 得到 应用 | ||
1.一种玛咖提取物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将玛咖溶于溶剂中进行提取得到混合物;
(2)将步骤(1)中混合物进行固液分离,得到上清液;
(3)将步骤(2)中上清液装柱,而后进行柱分离,得到所述玛咖提取物。
2.根据权利要求1所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述玛咖为玛咖根和/或玛咖叶;
优选地,所述玛咖与溶剂的固液比为1:5~1:20;
优选地,步骤(1)中所述溶剂为水和/或醇;
优选地,所述醇的浓度为1~70%;
优选地,所述醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇或正丁醇中的一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求1或2所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中玛咖经过粉碎之后溶于溶剂中;
优选地,所述粉碎为将玛咖粉碎到20~60目。
4.根据权利要求1-3任一项所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述提取的方法为热水法、循环超声法或微波法中的任意一种;
优选地,步骤(2)还包括将上清液进行浓缩;
优选地,所述浓缩的方法为真空减压浓缩或膜浓缩;
优选地,所述浓缩后的体积为浓缩前上清液体积的0.05~0.2倍。
5.根据权利要求4所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,所述热水法的提取温度为60~80℃;
优选地,所述热水法的搅拌转速为800~1500rpm;
优选地,所述热水法的提取时间为1~3h。
6.根据权利要求4所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,所述循环超声法的提取温度为25~35℃;
优选地,所述循环超声法的超声功率为1000~1500W;
优选地,所述循环超声法的搅拌转速为800~1500rpm;
优选地,所述循环超声法的提取时间为1~2.5h;
优选地,所述循环超声法的占空比为1:1~1:3。
7.根据权利要求4所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,所述微波法的提取微波功率为1000~1500W;
优选地,所述微波法的提取时间为1~2h。
8.根据权利要求1-7任一项所述的玛咖提取物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述柱分离使用的分离填料为大孔树脂;
优选地,所述大孔树脂的型号为D101、HPD100、X-5、AB-8或NKA中的任意一种;
优选地,所述柱分离使用的层析柱径高比为1:8~1:20;
优选地,所述柱分离的洗脱方法为:首先用3~5倍柱体积的水进行洗脱,而后用2~6倍柱体积的醇洗脱进行洗脱;
优选地,所述醇的洗脱体积为3倍柱体积;
优选地,所述醇的浓度为50~70%。
9.一种胰岛素抵抗改善剂,其特征在于,所述胰岛素抵抗改善剂包括如权利要求1-8中任一项所述的玛咖提取物的制备方法制备得到的玛咖提取物。
10.根据权利要求9所述的胰岛素抵抗改善剂作为预防、抑制和治疗糖尿病及其并发症的药物制剂、保健食品和降血糖食品添加剂的应用。
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