[发明专利]结核分枝杆菌H37Rv编码基因及其应用有效
| 申请号： | 201711251282.2 | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN108165565B | 公开（公告）日： | 2021-04-20 |
| 发明（设计）人： | 徐平;张瑶;王富强;孙金帅;武舒佳;常蕾 | 申请（专利权）人： | 北京蛋白质组研究中心 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C07K14/35;C12N15/11;C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/32 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 黄韧敏 |
| 地址： | 100000 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结核 分枝杆菌 h37rv 编码 基因 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种快速检测和/或鉴定待检样品中是否存在结核分枝杆菌复合群类别的方法，包括如下步骤：
(1)从待测样品中分离提取基因组DNA；
(2)以步骤(1)获得的DNA为模板，加入扩增引物，进行聚合酶链式反应；
(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行凝胶电泳分析或进行测序；
(4)将步骤(3)的结果与如SEQ ID NO.1所示的结核分枝杆菌H37Rv编码基因进行比对，根据其同源性判定待测样品中是否存在结核分枝杆菌复合群；其中步骤(2)中所述的扩增引物序列为：
F:5’-CCAACCATCACTGTCAGC-3’；
R:5’-AGCAACAATCGGCGTTC-3’；
所述方法不用于疾病的诊断治疗。
2.一种特异性PCR引物，用于权利要求1所述方法中的待测样品的基因组DNA扩增，所述引物的序列为：
F:5’-CCAACCATCACTGTCAGC-3’；
R:5’-AGCAACAATCGGCGTTC-3’。
3.一种检测试剂盒，包含权利要求2所述的特异性PCR引物。
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