[发明专利]一种纳米石墨烯组合物

权利要求书

1.一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述纳米石墨烯材料通过以下步骤制备得到：将氧化石墨烯与羟基碳纳米管的混合物充分分散于烷烃类溶剂中，形成悬浮液；将悬浮液导入密封的搅拌容器内，加入1-30ppm的氧化钙，保持搅拌，升温至80-100摄氏度，保持3-10小时后，静置降至室温，得到氧化石墨烯碳纳米管混合液；将氧化石墨烯碳纳米管混合液喷入封闭的容器内，所述容器内的压强低于0.1MPa，所述容器内的温度50-140摄氏度，得到改性氧化石墨烯；将所述改性氧化石墨烯在封闭的容器内采用还原剂进行还原，得到改性石墨烯海绵；将改性石墨烯海绵粉碎至1-10微米，与粒径为100-300纳米的改性氧化钽在烷烃类溶剂中充分混合，干燥后得到纳米石墨烯材料。

2.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述氧化石墨烯与羟基碳纳米管的混合物的质量比为1：0.01-0.1。

3.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述羟基碳纳米管的长度为10-20微米。

4.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，改性石墨烯海绵与改性氧化钽的质量比为1：0.1-0.5。

5.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述烷烃类溶剂选自正己烷、正庚烷、2-甲基正己烷、正辛烷、3-甲基正己烷中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述还原剂为肼，还原温度为80-100摄氏度，还原时间为36-48小时。

7.根据权利要求1所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述改性氧化钽通过以下步骤制备得到：室温下，将3-10重量份的五氯化钽溶解于100重量份无水乙醇中，得到五氯化钽乙醇溶液，静置5-30分钟；将5-15重量份的硫化钨，0.01-0.1重量份的封闭异氰酸酯加入至五氯化钽乙醇溶液，混合均匀，得到第一混合液；保持搅拌第一混合液，将100重量份乙醇水溶液以3-10ml/min的速度滴入第一混合液中；加入N，N-二甲基甲酰胺，保持搅拌第一混合液30分钟，室温静置得到第二混合液；将第二混合液在30-45摄氏度下用水浸泡6-24小时后，升温至40-45摄氏度干燥12-48小时后，升温至封闭异氰酸酯解封温度并保持3-10小时，升温至100-160摄氏度干燥至恒重，得到干燥物，所述封闭异氰酸酯的解封温度大于50摄氏度，小于100摄氏度；将干燥物在马弗炉中，于400-500温度下煅烧，得到纳米改性氧化钽。

8.根据权利要求7所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述封闭异氰酸酯为亚硫酸氢钠封闭异氰酸酯。

9.根据权利要求7所述的一种纳米石墨烯组合物，其特征在于，所述硫化钨粉末的制备方法包括以下步骤：将氯化钨和硫代乙酰胺分别溶解于去离子水中，将氯化钨溶液逐滴滴入硫代乙酰胺溶液中，搅拌30分钟后，静置5小时后，放入恒温干燥箱中，与200摄氏度下反应12小时后，冷却至室温后，抽滤、洗涤、干燥，得到硫化钨粉末。