[发明专利]一种改性聚氨酯及其合成方法

权利要求书

1.一种改性聚氨酯，其特征在于，包括以下原料组分：聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、三乙胺、二月桂酸二丁基锡、丙烯酸酯、纳米氧化锌、钼碳磷酸盐、EVA树脂、偶联剂和助剂，其中所述原料的重量组分为：

2.如权利要求1所述的改性聚氨酯，其特征在于，所述聚醚多元醇为分子量为3500～4000的聚氧化丙烯三醇。

3.如权利要求1所述的改性聚氨酯，其特征在于，所述EVA树脂中醇酸乙烯的含量为15～25％，纳米氧化锌的粒径大小为25～35nm。

4.如权利要求1所述的改性聚氨酯，其特征在于，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂，所述助剂为2-(二乙醇胺基)乙磺酸。

5.一种如权利要求1-4中任一所述的改性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

步骤一、聚醚多元醇的脱水处理

将聚醚多元醇倒入圆底烧瓶内，水浴条件下加热并用真空泵进行抽真空处理，直至脱水完全为止；

步骤二、聚合反应

将步骤一中脱水后的聚醚多元醇放入三口烧瓶中并加热处理，控制反应液的温度为75℃，将甲苯二异氰酸酯和丙烯酸酯分别用恒压滴液漏斗滴加到三口烧瓶中，同时加入催化剂二月桂酸二丁基锡，滴加完毕后，恒温搅拌30分钟；

步骤三、改性处理

向所述三口烧瓶中加入EVA树脂，搅拌3～5小时后，将纳米氧化锌和钼碳磷酸盐的混合物加入到反应液中，待反应液呈乳液状时，再向反应液中加入偶联剂和助剂；

步骤四、扩链反应

然后再向三口烧瓶中加入二羟甲基丙酸，反应温度控制在80～85℃，搅拌3小时后，冷却至室温，用三乙胺进行中和，得到改性聚氨酯。

6.如权利要求5所述的改性聚氨酯的制备方法，其特征在于，步骤一中水浴加热的温度为80℃，真空度为0.5个大气压。

7.如权利要求5所述的改性聚氨酯的制备方法，其特征在于，步骤二中搅拌的速度为150r/min，步骤三中搅拌的速度控制在50～80r/min。