[发明专利]香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆表达与用途在审
申请号: | 201711260213.8 | 申请日: | 2017-12-04 |
公开(公告)号: | CN107937359A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 隋娟娟;屈长青;孙晶晶;杨京霞;王娟;张秋妍 | 申请(专利权)人: | 阜阳师范学院 |
主分类号: | C12N9/02 | 分类号: | C12N9/02;C12N15/53;C12Q1/6895 |
代理公司: | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙)11562 | 代理人: | 宋平 |
地址: | 236037 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 香椿 肉桂 辅酶 还原酶 基因 克隆 表达 用途 | ||
1.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列能够翻译出如SEQ ID NO:1所示的蛋白序列。
3.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列如SEQ ID NO:2所示。
4.一种检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述方法为检测香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达情况,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因为权利要求1-3中任一项所述的肉桂酰辅酶A还原酶基因。
5.如权利要求4所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,所述方法用荧光定量PCR方法检测香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列如SEQ ID NO:2所示。
6.如权利要求5所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述荧光定量PCR方法的检测引物为:
5’-TGATGGGCTCGAAAGATACAC,和
5’-AGCAGCAGGAGATTCAAACAG。
7.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述荧光定量PCR方法的内参基因引物为:
5’-GGTCAGAAGGATGCCTATGTTG,和
5’-GGGATTTAGAGGAGCCTCAGTT。
8.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,选取多个时间点来测量所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达情况。
9.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述非生物胁迫是低温胁迫和/或高温胁迫和/或盐胁迫期和/或干旱胁迫,可选地,所述低温胁迫是4℃胁迫,可选地,所述高温胁迫是38℃胁迫,可选地,所述盐胁迫是200mmol/L NaCl盐胁迫,可选地,所述干旱胁迫是200g/L PEG6000造成的干旱胁迫。
10.如权利要求9所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,
所述低温胁迫的判断标准为:胁迫1小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最高;
和/或所述高温胁迫的判断标准为:胁迫1小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最低;
和/或所述盐胁迫的判断标准为:胁迫4小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最高;
和/或所述干旱胁迫的判断标准为:胁迫1小时和4时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达出现两次高峰。
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