[发明专利]香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆表达与用途在审

专利信息
申请号: 201711260213.8 申请日: 2017-12-04
公开(公告)号: CN107937359A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 隋娟娟;屈长青;孙晶晶;杨京霞;王娟;张秋妍 申请(专利权)人: 阜阳师范学院
主分类号: C12N9/02 分类号: C12N9/02;C12N15/53;C12Q1/6895
代理公司: 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙)11562 代理人: 宋平
地址: 236037 *** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 香椿 肉桂 辅酶 还原酶 基因 克隆 表达 用途
【权利要求书】:

1.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:1所示。

2.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列能够翻译出如SEQ ID NO:1所示的蛋白序列。

3.一种香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因,其特征在于,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列如SEQ ID NO:2所示。

4.一种检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述方法为检测香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达情况,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因为权利要求1-3中任一项所述的肉桂酰辅酶A还原酶基因。

5.如权利要求4所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,所述方法用荧光定量PCR方法检测香椿肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的核酸编码序列如SEQ ID NO:2所示。

6.如权利要求5所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述荧光定量PCR方法的检测引物为:

5’-TGATGGGCTCGAAAGATACAC,和

5’-AGCAGCAGGAGATTCAAACAG。

7.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述荧光定量PCR方法的内参基因引物为:

5’-GGTCAGAAGGATGCCTATGTTG,和

5’-GGGATTTAGAGGAGCCTCAGTT。

8.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,选取多个时间点来测量所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达情况。

9.如权利要求5或6所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,所述非生物胁迫是低温胁迫和/或高温胁迫和/或盐胁迫期和/或干旱胁迫,可选地,所述低温胁迫是4℃胁迫,可选地,所述高温胁迫是38℃胁迫,可选地,所述盐胁迫是200mmol/L NaCl盐胁迫,可选地,所述干旱胁迫是200g/L PEG6000造成的干旱胁迫。

10.如权利要求9所述的检测和/或监测和/或表征和/或比较和/或判断香椿遭受非生物胁迫的方法,其特征在于,

所述低温胁迫的判断标准为:胁迫1小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最高;

和/或所述高温胁迫的判断标准为:胁迫1小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最低;

和/或所述盐胁迫的判断标准为:胁迫4小时时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达最高;

和/或所述干旱胁迫的判断标准为:胁迫1小时和4时,所述肉桂酰辅酶A还原酶基因的表达出现两次高峰。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阜阳师范学院,未经阜阳师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711260213.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top