[发明专利]一种喉康散的制备方法

权利要求书

1.一种喉康散的制备方法，所述的喉康散由以下份数的原料药组成：冰片37.5份、珍珠层粉87.5份、生晒参62.5份、硼砂200份、玄明粉250份、薄荷脑62.5份、天花粉250份、穿心莲叶62.5份、青黛125份、甘草62.5份，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：

步骤1：取穿心莲、生晒参、天花粉，粉碎，加70％～90％乙醇回流加热提取2次，第1次加70％～90％乙醇10倍量，第2次加70％～90％乙醇5倍量，合并乙醇提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.40的稠膏，减压干燥，即得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；所述加热的温度为60℃，第1次的提取时间为2h，第2次的提取时间为2h；

步骤2：取甘草，粉碎，加入40％～60％乙醇，浸泡0.5～3h，在50℃、180W下超声提取，提取1～3次，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.40的稠膏，减压干燥，即得甘草的提取物；

步骤3：取青黛，采用超临界萃取，萃取压力28MPa，萃取温度100℃，CO₂流量5.0L/h，萃取时间3h，夹带剂为乙酸乙酯，收集萃取液，离心浓缩蒸干提取物；

步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；

步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；

步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。

2.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中：乙醇浓度为80％。

3.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中：乙醇浓度为50％，浸泡时间为1.5h，提取时间为1h，提取次数为3次。

4.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：

步骤1：取穿心莲、生晒参、天花粉，粉碎，加80％乙醇回流加热提取2次，第1次加80％乙醇10倍量，提取2小时，第2次加80％乙醇5倍量，加热温度为60℃，提取2小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.40的稠膏，减压干燥，即得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；

步骤2：取甘草，粉碎，加入50％乙醇，浸泡1.5h，在50℃、180W下超声提取1h，提取3次，合并3次提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密度为1.30～1.40的稠膏，减压干燥，即得甘草的提取物；

步骤3：取青黛，采用超临界萃取，萃取压力28MPa，萃取温度100℃，CO₂流量5.0L/h，萃取时间3h，夹带剂为乙酸乙酯，收集萃取液，离心浓缩蒸干提取物；

步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；

步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；

步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。

5.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，制备的喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量≥0.9％，靛玉红的含量≥0.16％，人参皂苷R_g1和人参皂苷Re的含量≥0.30％，人参皂苷R_b1的含量≥0.18％。

6.如权利要求2所述的喉康散的制备方法，其特征在于，制备的喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量≥1.12％，靛玉红的含量≥0.26％，人参皂苷R_g1和人参皂苷Re的含量≥0.37％，人参皂苷R_b1的含量≥0.23％。

7.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，制备的喉康散可以降低慢性咽炎大鼠模型咽部黏膜组织中IL-1β含量。

8.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，制备的喉康散可以增高慢性咽炎大鼠模型咽部黏膜组织中表皮生长因子EGF的含量。