[发明专利]一种g-C3在审

专利信息
申请号: 201711261410.1 申请日: 2017-12-04
公开(公告)号: CN108031484A 公开(公告)日: 2018-05-15
发明(设计)人: 刘威 申请(专利权)人: 佛山杰致信息科技有限公司
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/02;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 代理人: 黄冠华
地址: 528305 广东省佛山市顺德区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种g-C3N4–Fe3O4异质结光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,

步骤a,将三聚氰胺高温煅烧,制得g-C3N4

步骤b,将步骤a制得的g-C3N4与Fe3O4前驱物通过溶胶-热液法制得g-C3N4/Fe3O4光催化剂;

步骤c,步骤b中所得g-C3N4/Fe3O4在脱水剂作用下反应,得到g-C3N4–Fe3O4异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a中,所述煅烧温度为550~650℃,煅烧时间为5-6h。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤a中,所述g-C3N4为石墨相。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤b中的溶胶-热液法,具体操作为,将甲基丙烯酸羟丙酯和水杨酸混合,并加入步骤a中制得的g-C3N4,配置成A混合液;将硫酸和水杨酸混合,配置成B混合液;边搅拌边将B混合液逐滴加入到A混合液中,形成溶胶;所述溶胶在一定温度下进行热液合成,得到g-C3N4/Fe3O4光催化剂。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述溶胶热液合成反应的温度为80~110℃,反应时间为15-17h。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述A混合液中,甲基丙烯酸羟丙酯与水杨酸的体积比为3:2;所述B混合液中,硫酸浓度为3mol/L,其与水杨酸体积比为3:1.2;其中,甲基丙烯酸羟丙酯与硫酸体积比为3.2:1。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述g-C3N4与甲基丙烯酸羟丙酯的质量体积比为(1.2~3.0)g:6mL。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤c中,所述脱水剂为二环己基碳二亚胺,所述g-C3N4/Fe3O4与二环己基碳二亚胺的质量比为(2~3):(4~5)。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤c中,反应温度为49~60℃,反应时间为4~8h。

10.一种根据权利要求1-9任一所述的制备方法制备得到的g-C3N4–Fe3O4异质结光催化剂。

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