[发明专利]一种医用耐水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种医用耐水凝胶，其特征在于由下述重量份的原料组成：

2.根据权利要求1所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于由下述重量份的原料组成：

3.根据权利要求1所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于由下述重量份的原料组成：

4.根据权利要求1或2或3所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于：所述黄原胶是采用分子量在100万以上，纯度在95％以上的粉末状原料。

5.根据权利要求1或2或3所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于：所述丝胶蛋白是采用纯度为99％以上的水溶性丝胶蛋白粉末。

6.根据权利要求1或2或3所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于：所述Aristoflex AVC是采用纯度为92％以上的粉末状原料。

7.根据权利要求1或2或3所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于：所述柠檬酸是采用质量分数为10％的柠檬酸水溶液。

8.根据权利要求1或2或3所述的一种医用耐水凝胶，其特征在于：所述柠檬酸三乙酯是采用纯度为99％以上的食品级液体原料。

9.一种医用耐水凝胶的制备方法，依次由下述步骤组成：

(1)按配方比例取黄原胶、丝胶蛋白和Aristoflex AVC，依次加入去离子水中溶解，边加边搅拌，得混合液A；

(2)将混合液A加热至55-65℃，在混合液A中缓慢滴加的质量分数为10％的柠檬酸水溶液，在5分钟之内滴加完成，加入柠檬酸的质量为混合液A溶质质量之和的1-10％，保持温度在60℃，并均匀搅拌1-1.5小时，得混合液B；

(3)在混合液B中加入柠檬酸三乙酯，加入柠檬酸三乙酯的质量为混合液A溶质质量之和的1-10％，在5分钟之内滴加完成，保持温度在60℃，并均匀搅拌0.4-0.6小时，得混合液C；

(4)在混合液C中加入甘油搅拌均匀，加入甘油质量为混合液C质量的3-8％，得凝胶粗体；

(5)在搅拌下用质量分数为5％的氢氧化钠溶液调节凝胶粗体的pH至4.5-6.0，自然冷却至室温，静置脱泡，灌装，辐照灭菌，即得；

上述制备过程中，各原料重量份取值范围如下：黄原胶0.1-5；丝胶蛋白0.1-1；Aristoflex AVC 0.1-1；柠檬酸0.01-1；柠檬酸三乙酯0.01-1；甘油3-8；去离子水85-98。