[发明专利]奥美拉唑的药物组合物

说明书

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种奥美拉唑的药物组合物，该组合物为缓释制剂，经口服可持续释放药物达8小时以上。

背景技术

奥美拉唑是胃酸分泌的有效抑制剂，其对预防和治疗与胃酸相关的紊乱和炎性胃肠疾病(例如，胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和胃炎)是有用的。此外，它们还可用于其它胃肠机能紊乱的治疗，其中细胞保护作用和/或抑制胃液分泌的效果是期望的(例如，在患有胃泌素瘤的病人中，在患有急性上胃肠道出血的病人中，和在具有慢性和过度酒精消耗历史的病人中)。

为了产生药理效应，药物必须在其体内作用部位达到适当的浓度。药物利用度受众多因素的影响，包括给药量、从其给药部位吸收的程度和速度、其分布、在组织内的结合或定位、其生物转化和排泄。药物利用度的一个常用指标是给药后患者血液或血浆或其它适当的体液或组织中达到的药物浓度。

对于口服给药的药物剂型来说，吸收发生在胃肠道(Hg.1.H，受很多因素的影响，包括局部微环境的理化性质，如表面积、血流和膜性能(这在胃肠道的不同部位是有显著差异的)、药物本体的理化性质、药物浓度、药物特异性转运机制的存在与否和活性等。决定口服剂型药物的吸收速率的一个重要的因素是药物从剂型释放的速率。口服剂型药物释放速率典型地用体外溶出度来衡量，即单位时间内药物从剂型中释放的量。

常规口服剂型可描述为“立即释放”，因为基本上在给药后的很短时间(即数分钟)内药物的全部剂量都从剂型中释放出来。当释放的大量药物被吸收时，血浆药物浓度典型地迅速升至最高浓度即峰浓度，继而因药物在组织内分布、结合即定位、生物转化和/或排泄而降低。不同药物这降低的时间是不同的，且取决于很多因素，但此时间将是特定药物的特性。一般来说，在血浆药物浓度升高、达峰值和降低的某些时段，药物提供其治疗效应，即血浆药物浓度达到或超过有效浓度。此外，在此时段的某些时间点，即当血浆药物浓度降低至低于有效浓度的水平时，治疗效应消失。此外，经常在达到峰浓度的前后的时间段即血浆药物浓度在最高范围内时，不希望有的副作用可变得明显起来。

鉴于上述情况，可以认识到，在血浆药物浓度处于有效血浆药物浓度范围内的期间，出现持续的药物疗效。但是，由于血浆药物浓度随时间而降低，因此必须按适当的间隔给予多剂立即释放的药物剂型以确保血浆药物浓度保持在有效浓度范围内或再升至有效浓度范围。但是，同时需要避免血浆药物浓度升高较高范围到和/或保持在较高范围内太长的时间，或将其缩短到最短的时间。因此，对于很多药物来说，必须按适当的间隔给予多剂独立剂量的立即释放剂型，以将所需要的和不希望有的药理效应在延长的治疗期间保持于满意的平衡状态。

改进药物治疗的努力其焦点之一是提供非立即释放的口服药物剂型，它们主要通过改变药物从剂型中释放的速率影响药物的吸收。这些非立即释放给药系统的例子包括延缓释放和持续释放系统。持续释放剂型一般在比立即释放剂型长的时间内释放药物。有很多方法达到从本领域己知的口服剂型中持续释放药物。如Remington's Pharmaceutical Sciences,1990版第1682-1685页所述，这些不同的方法包括例如扩散系统(如储库装置和骨架装置)、溶出系统(如胶囊化溶出系统，包括如“微型定时药丸”(tiny time pills))和骨架溶出系统、扩散/溶出系统组合、渗透系统和离子交换树脂系统。

提供能在长时间内以基本恒定的释放速率释放药物的持续释放口服剂型是特别令人满意的。这样，对于很多药物来说，在药物开始释放的短时间内血浆药物浓度开始上升，然后在药物连续释放的长时间内基本上保持恒定。对于很多药物来说，在长时间治疗过程中，该基本恒定的血浆药物浓度与基本恒定的药物效应相关。而且，由于避免了开始的相对较高的峰血浆药物浓度，副作用可能就不成为问题了。因此，持续释放剂型的优点包括减少了所需要的经时给药次数和提供需要的和不希望有的药物药理效应之间的更好平衡。特别是渗透药物剂型，在提供长时间恒定释放药物方面己获显著的成功。

目前,虽然有关于奥美拉唑的缓释技术,但难以达到理想的长效缓释效果,获得一种缓释效果好,减少患者用药次数,却能实现良好治疗效果的药物制剂是临床急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种8小时缓释的奥美拉唑的药物组合物，该剂型制备工艺简单，能够恒定平稳释放，副作用小。该剂型包括片芯和包衣膜两部分,其经口服可持续释放药物达8小时以上，

其中，

所述的片芯由含药层和助推层组成,所述含药层和助推层重量比为1:0.5至1:3。