[发明专利]双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）配置氧化组分纺丝前驱液：将原料混合均匀配置氧化组分纺丝前驱液，所述氧化组分纺丝前驱液包含乙烯基活性单体、增韧树脂和氧化成分；

2）配置还原组分纺丝前驱液：将原料混合均匀配置还原组分纺丝前驱液，所述还原组分纺丝前驱液包含乙烯基活性单体、增韧树脂和还原成分；

3）装配电纺装置：所述电纺装置包括储液针管（5），所述的储液针管（5）包括针管外壳（7）、推液机构和出液嘴（8），针管外壳（7）的内部腔体被竖直设置的隔板（19）分为左、右两个溶液腔（20），所述的溶液腔（20）底部均设置有出液口（21），所述的出液口（21）连通溶液腔（20）和设置于针管外壳（7）底部的出液嘴（8），出液嘴（8）与反应器（9）的上端口套接，所述的反应器（9）能促进两个出液口（21）流出的液体混合反应，反应器（9）的下端口与金属针头（13）的上端口套接，所述的金属针头（13）通过导线（14）电连接高压电源（15）的正极，所述的高压电源（15）的负极通过导线（14）电连接电纺装置的收集极（16），所述的收集极（16）设置于金属针头（13）的下端口的正下方，所述的推液机构包括分别置于两个溶液腔（20）内的活塞（17），活塞（17）的外表面套有橡胶套（18），两个所述活塞（17）的上端均安装有推杆（4），两个推杆（4）的上端均安装有一个推把（3），所述的推把（3）连接推动推液机构的驱动机构；

4）无溶剂电纺微纳米纤维：将步骤1)配制的氧化组分纺丝前驱液注入步骤3）装配的电纺装置的一个溶液腔（20）中，将步骤2）配制的还原组分纺丝前驱液分别注入步骤3）装配的电纺装置的另一个溶液腔（20）中，调节金属针头（13）的下端口与收集极（16）之间的纺丝距离，打开高压电源（15）设置纺丝电压，启动推动推液机构的驱动机构，设置氧化组分纺丝前驱液的溶液腔（20）的出液速率和还原组分纺丝前驱液的溶液腔（20）的出液速率，进行静电纺丝，在收集极（16）上收集固化好的微纳米纤维。

2.如权利要求1所述的一种双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述的步骤1）和步骤2）的乙烯基活性单体为甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸、丙烯酸辛酯、丙烯酰胺类中的一种或多种；所述的步骤1）和步骤2）的增韧树脂为丁腈胶、聚（甲基）丙烯酸酯、ABS树脂、TPU树脂中的一种或多种；所述的氧化成分为过氧化物，所述的还原成分为取代硫脲、叔胺、环酸钴、环酸锰中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述的氧化成分为羟基过氧化物、二酰基过氧化物、酮过氧化物中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的一种双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维的制备方法，其特征在于，所述的步骤3）装配的电纺装置中的出液嘴（8）的外侧壁上设置有挡环（22），挡环（22）下表面安装有密封圈（26），挡环（22）下方的出液嘴（8）外侧壁上设置有外螺纹（23），所述的反应器（9）包括连接环（10），所述的连接环（10）的内侧壁上设置有内螺纹（25），出液嘴（8）和反应器（9）通过内螺纹（25）和外螺纹（23）相连接，所述的连接环（10）通过异径接头（11）连接反应管（12），连接环（10）的下端口连接异径接头（11）的大口径端口，异径接头（11）的小口径端口连接反应管（12）的上端口，所述的反应管（12）下端口套接金属针头；所述的反应管（12）内设置有螺旋叶片（24），所述的螺旋叶片（24）安装在反应管（12）的内侧壁上；所述的推动推液机构的驱动机构为微量注射泵（1），所述的储液针管（5）通过微量注射泵（1）的固定卡（6）固定在微量注射泵（1）上，推液机构的推把（3）与微量注射泵（1）的推进杆的推板（2）连接。

5.如权利要求4所述的一种双组份反应固化式无溶剂电纺微纳米纤维的制备方法，其特征在于，两个所述推杆（4）的上端的推把（3）连为一体，所述的微量注射泵（1）为单推进杆微量注射泵，微量注射泵（1）的推进杆的推板（2）连接推把（3）。