[发明专利]霉菌毒素吸附剂吸附效果评估方法在审
申请号: | 201711270643.8 | 申请日: | 2017-12-05 |
公开(公告)号: | CN109870517A | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 龚阿琼;俞学锋;李知洪;姚鹃;胡骏鹏;廖汉江;戴晋军 | 申请(专利权)人: | 安琪酵母股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 北京格旭知识产权代理事务所(普通合伙) 11443 | 代理人: | 雒纯丹 |
地址: | 443003 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸附 避光反应 吸附剂 霉菌毒素吸附剂 吸附效果 解吸 评估 模拟肠道环境 碱性水溶液 模拟胃环境 吸附剂吸附 霉菌毒素 模拟肠道 末端环境 评估结果 脱毒效果 小肠消化 综合考虑 吸附率 消化液 体内 评定 | ||
1.一种吸附剂吸附效果评估方法,包括以下步骤:将吸附剂在含霉菌毒素的人工胃消化液中避光反应1~2h模拟胃环境吸附,再在人工小肠消化液中避光反应1~2h模拟肠道环境吸附或解吸,再在pH为6~8的碱性水溶液中避光反应1~2h模拟肠道末端环境吸附或解吸,计算得到吸附剂的综合吸附率。
2.根据权利要求1所述的评估方法,其中,包括以下步骤:将避光反应后的溶液进行离心得上清液,将上清液用油性滤膜进行过滤得到待检测液,通过液相色谱或高效液相色谱分析待检测液。
3.根据权利要求2所述的评估方法,其中,所述滤膜孔径为0.22~0.45μm,优选0.45μm。
4.根据权利要求2或3所述的评估方法,其中,所述离心转速为10000~16000rpm,优选13000rpm。
5.根据权利要求2-4任一项所述的评估方法,其中,所述霉菌毒素选自黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和/或呕吐毒素。
6.根据权利要求5所述的评估方法,其中,所述液相色谱或高效液相色谱分析的流动相为:以黄曲霉毒素测定时,流动相为体积比为乙腈:水=(20~40):(60~80)的混合溶液或体积比为甲醇:水=(60~80):(20~40)的混合溶液;以玉米赤霉烯烔测定时,流动相为体积比为水:乙睛:甲醇=(40~60):(20~50):(10~20)的混合溶液;呕吐毒素测定时,流动相为体积比为甲醇:水=(70~90):(10~30)的混合溶液。
7.根据权利要求5或6所述的评估方法,其中,所述液相色谱或高效液相色谱分析的检测波长为:黄曲霉毒素采用荧光检测器:Ex(激发波长)=365nm,Em(发射波长)=440nm;玉米赤霉烯酮采用荧光检测器:Ex(激发波长)=274nm,Em(发射波长)=440nm;呕吐毒素采用紫外检测器:218nm。
8.根据权利要求1-7任一项所述的评估方法,其中,所述避光反应包括以下步骤:将反应体系在35~40℃进行摇动振荡处理,优选36.5~37.5℃。
9.根据权利要求1-8任一项所述的评估方法,其中,所述吸附剂与霉菌毒素的质量比为0.5‰~10‰,优选质量比为1‰~3‰。
10.根据权利要求1-9任一项所述的评估方法,其中,所述碱性水溶液选自磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠的水溶液。
11.根据权利要求1-10任一项所述的评估方法,其中,包括以下步骤:将吸附剂在含微量元素和/或营养物质的溶液中进行吸附,测定吸附剂对微量元素和营养物质的吸附率Ⅰ,确定吸附剂是否通过评估。
12.根据权利要求11所述的评估方法,其中,所述微量元素选自铁、铜、锌、钴、锰、铬、硒、碘、镍、氟、钼、钒、锡、硅、锶、硼、铷和砷组成的组中的一种或一种以上物质。
13.根据权利要求11或12所述的评估方法,其中,所述营养物质选自维生素和/或氨基酸,优选的是,所述维生素选自维生素A,维生素B,维生素C,维生素D,维生素E,维生素K,维生素H,维生素P,维生素PP,维生素M,维生素T和维生素U组成的组中的一种或一种以上物质;进一步优选的是,所述氨基酸选自赖氨酸,色氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,苏氨酸,异亮氨酸,亮氨酸,缬氨酸,精氨酸和组氨酸组成的组中的一种或一种以上物质。
14.根据权利要求11所述的评估方法,其中,所述微量元素选自铁、铜、锌、钴和/或锰中的一种或一种以上,所述营养物质选自维生素B2,赖氨酸和/或蛋氨酸中的一种或一种以上。
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