[发明专利]一种转基因玉米双抗12-6转化体特异性PCR的检测方法在审
| 申请号： | 201711273019.3 | 申请日： | 2017-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109880925A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 兰青阔;沈晓玲;赵新;王成;陈锐;刘娜;张耀中;李文;朱珠 | 申请（专利权）人： | 天津市农业质量标准与检测技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300192 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 双抗 转基因玉米 转化体 特异性PCR 检测 实时荧光PCR检测 转基因水稻品系 特异性鉴定 玉米染色体 插入片段 有效手段 衍生系 源基因 品系 | ||
【权利要求书】：
1.一种转基因玉米双抗12-6转化体特异性PCR的检测方法，其特征在于：所述的检测方法为转化体12-6中外源基因cry1Ab/cry1Aj和G10eve-epsps在玉米染色体上的插入片段转化体特异性普通PCR和实时荧光PCR检测方法。
2.一种如权利要求1所述一种转基因玉米双抗12-6转化体特异性PCR的检测方法，其特征在于：依据外源插入序列在玉米染色体上的位置，设计的一对转化体特异性普通PCR引物和一对特异性实时荧光PCR引物及探针,分别为：（1）特异性普通PCR引物正向引物为SK12-6-F：5’- CAGTACTAAAATCCAGATCCCCCGA-3’，反向引物为SK12-6-R：5’-CAGACGACGGTCCGCTAA -3’，（2） 特异性实时荧光PCR引物正向引物为SK12-6-QF：5’-CGCGTCGCACGATGGT -3’，反向引物为SK12-6-QR：5’- GTCGTTTCCCGCCTTCAGT -3’，探针为SK12-6-P：5’- FAM- CCACACGCGTGCGCGCA- BHQ1 -3’。
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