[发明专利]人体基因组DNA样本的常温保存方法有效

专利信息
申请号: 201711276915.5 申请日: 2017-12-06
公开(公告)号: CN108004232B 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 陈礼平;王海英 申请(专利权)人: 陈礼平;王海英
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 丽水创智果专利代理事务所(普通合伙) 33278 代理人: 朱巧兴
地址: 323000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 人体 基因组 dna 样本 常温 保存 方法
【说明书】:

一种人体基因组DNA样本的常温保存方法,将制备提取的人体基因组DNA溶液与处于融化状态的低熔点琼脂糖溶液混匀,经干燥后制备得到可常温保存的人体基因组DNA粉末状样本,将该粉末状样本装入容器中并封口,再置于避光容器或环境中。本发明适用于人体基组DNA样本的常温保存。

技术领域

本发明涉及基因样本的常温保存方法,特别是人体基因组DNA样本的常温保存方法。

背景技术

人体基因组DNA是组成人体基因组的所有DNA,是指能从一代传递给下一代的全部遗传信息。人体基因组DNA蕴藏人体全部的遗传信息,是遗传和物种延续的物质基础,它使后代出现与亲代相似的性状。保存人体基因组DNA样本即保存人体的全部生命遗传信息。随着基因组测序等分子生物学技术的不断进步,科学家已能对基因组DNA的遗传信息和生命密码进行分析和解读,人体基因组DNA样本已被并将被更广泛地应用于各种基因克隆、疾病诊断、用药指导、个体识别、亲权鉴定、遗传病解析、基因家谱构建及保存等。

一种DNA分子长期保存且可视化的保存方法及其装置(申请号200810017680.2)所用方法存在一些不足,如:(1)DNA分子与EB等核酸染料结合,而EB等染料往往存在致癌等生物毒性;(2)需在紫外线下对目的DNA分子进行割胶,由于紫外线会引起DNA分子的损伤,能诱导胸腺嘧啶二聚体的形成和DNA链的交联,导致DNA分子信息的失真,失去DNA分子保存的价值和意义;(3)需要通过电泳对DNA分子进行分离,电泳过程潜在会对DNA分子产生损伤。为保持人体基因组DNA基因结构的完整性、理化性质及生物学活性的稳定性,国内外开展基因样本保存服务的公司或机构通常将制备得到的基因组DNA样本存贮在超低温条件下,避免物理、化学和生物因素对人体基因组DNA样本产生不利影响。然而,这种超低温保存策略也带来了诸多弊端,如费用甚为昂贵、需要专业设备、个人难以实施等问题。

发明内容

本发明要解决常规人体基因组DNA样本保存过程中存在的实施条件苛刻、费用昂贵、需要专业设备、需定点储存、个人难以保存等问题,为此而提供本发明的人体基因组DNA样本的常温保存方法,本方法操作比较简单,费用省,样本保存简便,且能在室温下长期保存。

本发明所述人体基因组DNA样本的常温保存方法,包括将人体基因组DNA溶液与处于融化状态的低熔点琼脂糖溶液混匀,经干燥后制备得到可常温保存的人体基因组DNA粉末状样本,将该粉末状样本装入容器中并封口,再置于避光容器或环境中。

将所述的粉末状DNA样本装入容器并封口可以是指将粉末状DNA样本装入玻璃瓶经充氮除氧后封口,以更有利于人类基因组DNA样本在常温环境下的长期保存。

所述的低熔点琼脂糖溶液是将低熔点琼脂糖悬浮在水或TE等缓冲液中,由于低熔点琼脂糖的熔点不高于65℃,因此,在不高于65℃时即可形成低熔点琼脂糖溶液。融化的低熔点琼脂糖溶液其凝胶点约26-30℃,在不影响人体基因组DNA结构和生物活性的温度下,将人体基因组DNA样本加至低熔点琼脂糖溶液中,充分混匀使DNA样本均匀分散在低熔点琼脂糖中。

本发明所述的干燥可以是室温空气中自然干燥或低温真空干燥。

在低熔点琼脂糖粉末中载有基因组DNA,只需复水并将之恢复至溶液状态即可释放基因组DNA,回收基因组DNA后可直接用于基因分析等分子生物学检测。

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