[发明专利]一种吸附剂的生物再生方法

说明书

一种吸附剂的生物再生方法，其主要是先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201‑P、弱碱性阴离子交换树脂D301‑P分别滤出烘干待再生；用f/2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；在f/2培养液中加入藻悬液，调节pH值为6.5～8.5、盐度为0～0.6mol/L(以NaCl计)、补充外源物质N的最终浓度为2.5％～12.5％；得到再生藻液；按每25mL～500mL再生藻液投加0.1g交换树脂的比例，将上述交换树脂D201‑P、D301‑P放入再生藻液中，再生3～5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用。本发明工艺简单、成本较低、再生效率高、无二次污染，再生吸附剂的同时磷可以得到生物利用。

技术领域

本发明属于生物技术领域，特别涉及一种吸附剂生物再生方法。

背景技术

目前，吸附法由于具有高效、稳定等优点被广泛应用于除磷，而吸附剂的再生技术成为制约其应用的科学问题。吸附剂多采用物理及化学方法进行再生，再生成本高，再生液处置不当易引发二次污染，并且磷资源未能得到循环回用，生物再生技术有望解决物理及化学再生造成的二次污染问题。然而，传统生物再生所采用的细菌在再生过程中需要提供有机碳，成本高，且有机物及菌体易堵塞吸附剂孔道，从而影响再生效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单、再生效率高、无二次污染、废水磷回用的吸附剂生物再生方法。

本发明的方法如下：

(1)先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P、弱碱性阴离子交换树脂D301-P分别滤出烘干待再生；

(2)用f/2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；

所述的藻悬液为在f/2培养液中加入培养5～8天达到对数生长期的小球藻，离心得到的藻悬液细胞浓度为10⁸cell/L；

(3)在f/2培养液中加入步骤(2)的藻悬液，调节pH值、盐度、补充外源物质N；得到再生藻液。

所述的再生藻液为每1000mL f/2培养液中接入200mL藻悬液，补充的外源物质N的最终浓度为2.5～12.5％；所述pH值为6.5～8.5，所述盐度为0～0.6mol/L(以NaCl计)；

(4)按每25mL～500mL再生藻液投加0.1g交换树脂的比例，将步骤1的交换树脂D201-P、D301-P放入步骤(3)的再生藻液中，再生3～5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用，并据再次吸附磷的量确定再生效率。

本发明与现有技术相比较，具有如下显而易见的突出特点和显著优点：

(1)单胞藻普遍分布在地表水中，易从环境中分离培养且繁殖速度快，指数生长期细胞可以快速利用水体中的磷等其他营养物质，通过氧化磷酸化、光合磷酸化、底物水平磷酸化将磷化合物转化成藻体自身有机物。

(2)再生过程易控制，固液易分离，成本低，再生效率高，处理聚磷商品化树脂的再生效率为70～80％；

(3)再生吸附剂的同时磷可以得到有效回用；

(4)无二次污染。

具体实施方式

实施例1

先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P滤出烘干待再生；

在f/2培养液中加入培养5天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为10⁸cell/L，离心得到的藻悬液；

在f/2培养液中加入上述藻悬液，采用微量NaOH、HCl调节pH值为7、盐度为0mol/L(以NaCl计)、补充外源物质N达浓度为7.5％，得到再生藻液；