[发明专利]一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物在审
| 申请号： | 201711286033.7 | 申请日： | 2017-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN108096303A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 王显明 | 申请（专利权）人： | 王显明 |
| 主分类号： | A61K36/258 | 分类号： | A61K36/258;A61P9/10;A61P25/00;A61K31/51;A61K31/714;A61K31/7004;A61K31/7076;A61K31/375;A61K31/7048;A61K31/522;A61K31/43;A61K31/4415;A61K |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吕露 |
| 地址： | 401235 重庆*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 联合药物 偏瘫 截瘫 葡萄糖 速效 维生素 治疗 复合维生素 阿莫西林 阿昔韦洛 曲克芦丁 疏通经络 维生素C 经络 辅酶A 肌酐 气血 血塞 病变 通畅 受阻 畅通 恢复 | ||
1.一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，其特征在于，所述联合药物包括组合物1、组合物2、组合物3和组合物4，其中：
所述组合物1包括维生素B
所述组合物2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐和维生素C；
所述组合物3包括葡萄糖和血塞通；
所述组合物4包括复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林。
2.根据权利要求1所述的速效联合药物，其特征在于，所述维生素包括维生素B
3.根据权利要求1或2所述的联合药物，其特征在于，所述组合物1、组合物2和组合物3为注射液或注射用干粉，所述组合物4为固体剂型口服药。
4.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，当所述组合物1为注射液时，其中，所述维生素B
当所述组合物1为注射用干粉时，其中，所述维生素B
5.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，当所述组合物2为注射液时，其中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为20～30g/250mL，所述辅酶A与注射液的质量体积比为50～150U/250mL，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.1～0.5g/250mL，所述维生素C与注射液的质量体积比为1～5g/250mL；优选地，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为10g/100mL，所述辅酶A与注射液的质量体积比为100U/250mL，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.2g/250mL，所述维生素C与注射液的质量体积比为3g/250mL；
当所述组合物2为注射用干粉时，所述葡萄糖、辅酶A、肌苷和维生素C之间的比为20～30g:50～150U:0.1～0.5g:1～5g；优选地，所述葡萄糖、辅酶A、肌苷和维生素C之间的质量比为25:100:0.2:3。
6.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，当所述组合物3为注射液时，其中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为3～10g/100mL，所述血塞通与注射液的质量体积比为50～150mg/100mL；
当所述组合物3为注射用干粉时，其中，所述葡萄糖和血塞通的质量比为3～7:0.05～0.15优选地，所述葡萄糖和所述血塞通的质量比为5：0.1。
7.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，所述复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林之间的质量比为0.46～1.22:0.05～0.15:0.1～0.5:0.3～0.7；优选地，所述复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林之间的质量比为0.89:0.12:0.4:0.5。
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