[发明专利]一种光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法在审
申请号: | 201711294261.9 | 申请日: | 2017-12-08 |
公开(公告)号: | CN108190997A | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 黄新文;宋郦蓉;王冠玉;杨万全;蒋安桦 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C02F1/32 | 分类号: | C02F1/32;C02F1/461;C02F1/72;C02F103/36 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 周红芳 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 茶多酚 制药废水 预处理 废水溶液 芬顿反应 芬顿氧化反应池 硫酸钠电解液 紫外灯光照射 电解质 紫外灯照射 导电性能 电化学法 自动产生 传统的 调节池 三电极 有机物 出水 降解 制药 废水 | ||
1.一种光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征具体包括如下步骤:
1)将茶多酚制药废水加入调节池中,并往加入调节池中Ca(OH)2溶液调节废水pH值至2.5~4,并投加Na2SO4溶液作为光电芬顿反应的电解质,以提高茶多酚制药废水溶液的导电性能;
2)将步骤1)的调节池中的茶多酚制药废水加入光电芬顿氧化反应池中,光电芬顿氧化反应池中的茶多酚制药废水没过电极,采用三电极,并在光电芬顿氧化反应池的电极上方以紫外光照射,进行氧化还原反应;
3)紫外灯的照射下,以电流密度为2~4mA/cm2通电时间为1~3h时,阳极产生Fe2+,阴极产生H2O2,阴阳两极产生的物质在Na2SO4电解液的作用下,生成具有强氧化能力的·OH对茶多酚大分子进行开环或断裂作用,从而实现茶多酚制药废水中难降解有机物茶多酚的降解;
4)向步骤3)中光电芬顿处理后的废水投加片碱,将PH调节至7~8,再投加絮凝剂以及助凝剂进行絮凝沉淀,混合均匀后静置30~60min,下层污泥经脱水后压制成泥饼做建材原料,上层上清液进行后续的常规生化处理。
2.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于茶多酚制药废水的COD为15000~24000mg/L,难降解有机物为茶多酚。
3.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于步骤3)中的紫外光源采用低压汞灯。
4.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于光电芬顿氧化反应池包括三电极电解反应槽,及用于控制三电极电解反应槽反应条件的双显恒电位仪控制箱、给三电极电解反应槽提供反应条件的紫外灯。
5.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于步骤3)中以磁力搅拌的方式给电解液供氧。
6.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于步骤3)中的三电极为:铁为阳极板,以石墨粉电极为阴极,饱和甘汞电极为参比电极。
7.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于絮凝剂为PAC,其投料量为0.8-1.2%,优选为1‰。
8.根据权利要求1所述的光电芬顿预处理茶多酚制药废水的强化控制方法,其特征在于助凝剂为PAM,其投料量为0.1-0.3%,优选为0.2‰。
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