[发明专利]一种DNA导向金纳米晶体及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：首先将DNA分子修饰于金纳米棒表面，制得金纳米棒/DNA复合物，然后在金纳米棒/DNA复合物的导向作用下，使四氯金酸和还原剂在溶液体系中发生原位还原反应生成金纳米晶体。

2.根据权利要求1所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述DNA分子为一级结构单链型DNA分子、二级结构双链型DNA分子、发夹型DNA分子和三级结构Y型DNA分子中的任意一种或多种，且所述DNA分子为一端修饰有巯基的DNA分子。

3.根据权利要求2所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述金纳米棒的长径比为1～10。

4.根据权利要求1-3任一项所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：按照金与DNA分子的摩尔比为1:200～2000，将DNA分子修饰于金纳米棒表面制成金纳米棒/DNA复合物。

5.根据权利要求4所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述还原剂为硼氢化钠、抗坏血酸、盐酸羟胺和柠檬酸钠中的任意一种或多种。

6.根据权利要求5所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：所述还原剂与四氯金酸的摩尔比为1～20。

7.根据权利要求6所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：反应溶液的pH值为1～8，其中还原剂的摩尔浓度小于或等于1mol/L。

8.根据权利要求7所述的DNA导向金纳米晶体的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：

(1)制备导向溶液：按照金与DNA分子的摩尔比为1:200～1000，取相应用量的金纳米棒水溶液与DNA溶液混匀，再加入氯化钠至其摩尔浓度为0.01～0.5mol/L，然后老化18～48h，制得金纳米棒/DNA复合物溶液，再对其进行离心分离，然后将分离所得的金纳米棒/DNA复合物沉淀重悬于1.5mL纯水中，所得溶液作为导向溶液备用；

(2)配制生长液：取100～1000μL质量浓度2％的四氯金酸水溶液加入到10～80mL水中，混匀后，加入摩尔浓度0.01～0.2mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至3～9，所得溶液为生长液；

(3)配制还原剂溶液：取0.01～0.2g还原剂加入到10～100mL水中，混匀后，加入摩尔浓度为0.01～0.2mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至2～8，所得溶液为还原剂溶液；

(4)制备金纳米晶体：将20～140μL生长液加入到100～200μL导向溶液中，震荡混匀后，按照还原剂与四氯金酸的摩尔比为8～18，加入相应用量的还原剂溶液，震荡混匀后反应10～30min；

(5)分离提纯：反应完成后，对反应溶液进行离心分离，再将分离所得的金纳米晶体产物重悬于纯水中保存。

9.权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的DNA导向金纳米晶体，其特征在于：表面等离子体共振最大吸收峰的位置在780nm可见光区域至1100nm第二红外区域内。

10.权利要求9所述的DNA导向金纳米晶体在恶性肿瘤光热治疗中的应用。