[发明专利]利用产ABA的菌抑制芸薹属植物吸收镉的方法在审
申请号: | 201711299844.0 | 申请日: | 2017-12-09 |
公开(公告)号: | CN107980266A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 严明理;伍小芳;高国应;张大为;刘丽莉;向言词;冯涛 | 申请(专利权)人: | 湖南科技大学 |
主分类号: | A01B79/02 | 分类号: | A01B79/02 |
代理公司: | 张家界市慧诚商标专利事务所43209 | 代理人: | 高红旺 |
地址: | 411201*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 aba 抑制 芸薹属 植物 吸收 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种利用产ABA(Abscisic acid,脱落酸)的菌来抑制芸薹属植物吸收镉的方法,属于重金属污染土壤的安全利用技术领域。
背景技术
随着矿山的采冶、肥料和农药的使用、含重金属“三废”等的排放,导致了目前许多土壤受到不同程度的镉污染。中轻度污染的土壤大规模休耕不利于农业生产的可持续发展和农产品的供给安全,为了保证中轻度镉污染土壤的安全生产利用,因此寻找抑制植物吸收镉的栽培措施是生产合格农产品的重要方法之一。
芸薹属植物是人类蔬菜和油料作物的主要来源,为了保证蔬菜和食用油的供给,中轻度污染土壤不能完全休耕,因此选择恰当的栽培方法,能使在中轻度重金属污染土壤上种植芸薹属植物的重金属含量符合国家(国际)标准是蔬菜和食用油安全生产的重要保证。
前期的研究发现产ABA的菌接种到土壤中后能抑制芸薹属植物对镉的吸收,降低植株体内的镉含量,这对于提高中轻度镉污染土地的利用效率具有重要的意义,为重金属中轻度污染土壤上安全种植芸薹属植物提供了支持。
发明内容:
本发明的目的是提供一种利用产ABA的菌来抑制芸薹属植物吸收镉的方法,该方法具有成本低、操作简便、对环境友好以及可广泛用于重金属中轻度污染土壤上安全种植芸薹属植物等优点。
一种利用产ABA的菌抑制芸薹属植物吸收镉的方法,步骤如下:
(1)产ABA菌的获得与培养
从拟种植芸薹属植物的中轻度镉污染土壤中的土著菌中进行选择,按照常规的方法,通过选择培养、菌种分离和鉴定后获得产ABA的菌后,鉴定这类菌属于灰葡萄孢霉菌。
接种前,对产ABA的菌种进行扩大培养,培养基和培养条件参考常规的灰葡萄孢霉菌的液体培养基和培养条件,待菌处于对数生长期时,将上述产ABA菌的培养液用蒸馏水稀释15 倍后备用。
(2)配制产ABA菌的混合肥料
用油菜秸秆、动物粪便和稻田土发酵后配制而成,各组分的质量配比为: 油菜秸秆10-15 份,动物粪便10-15 份,稻田土60-70 份,稀释15倍的产ABA菌的培养液10份。
(3)产ABA菌的混合肥料的施用
播种芸薹属植物种子时,将混合肥料施于常规的种植沟或种植坑中,施用量为20-30kg/亩,其他管理措施按常规的方法进行。
在播种芸薹属植物种子30-50天时,向土壤中补加一次上述含产ABA菌的混合肥料,施于芸薹属植物的根部,施用量为10-15kg/亩。
作为优选,配制产ABA菌的混合肥料时,各组分的质量配比为:油菜秸秆12份,动物粪便12份,稻田土65份,稀释15倍的产ABA菌的培养液10份。
试验结果表明,与施用未接种产ABA的菌混合肥料相比,采用该方法在镉中轻度污染土壤上种植芸薹属植物的生物量没有下降,其根际产ABA菌数量有明显的提高,植株中镉的吸收量明显减少。
具体实施方式
实施例1
按照常规的方法,从拟种植白菜的轻度镉污染土壤中的土著菌中进行选择,通过选择培养、菌种分离和鉴定后获得产ABA的灰葡萄孢霉菌。
接种前,对产ABA菌种进行扩大培养,培养基和培养条件参考常规的灰葡萄孢霉菌的液体培养基和培养条件,待菌处于对数生长期时,将上述产ABA菌的培养液用蒸馏水稀释15倍后备用。
配制产ABA菌的混合肥料。用油菜秸秆、动物粪便和稻田土发酵后配制而成,各组分的质量配比为:油菜秸秆10份,动物粪便15份,稻田土70份,稀释15倍的产ABA菌的培养液10份。
播种白菜种子时,将产ABA菌的混合肥料施于常规的种植沟或种植坑中,施用量为20kg/亩,其他管理措施按常规的方法进行。
在播种30天时,向土壤中补加一次上述的含产ABA菌的混合肥料,施于白菜植株的根部,施用量为10kg/亩。
播种50天后检测白菜植株,结果表明,与施用未接种产ABA的菌混合肥料相比,采用该方法种植的白菜的生物量没有下降,植株中镉的吸收量减少15.7%。
实施例2
按照常规的方法,从拟种植甘蓝的轻度镉污染土壤中的土著菌中进行选择,通过选择培养、菌种分离和鉴定后获得产ABA的灰葡萄孢霉菌。
接种前,对产ABA菌种进行扩大培养,培养基和培养条件参考常规的灰葡萄孢霉菌的液体培养基和培养条件,待菌处于对数生长期时,将上述产ABA菌的培养液用蒸榴水稀释15倍后备用。
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