[发明专利]一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用有效
| 申请号： | 201711303812.3 | 申请日： | 2017-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN107828902B | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 潘章源;吕慎金;李富宽;储明星;王慧 | 申请（专利权）人： | 临沂大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 耿凤 |
| 地址： | 276000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 绵羊 相关 snp 分子 标记 及其 应用 | ||
1.一种绵羊尾长SNP分子标记鉴定绵羊尾长的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）提取待测绵羊的DNA；
（2）以待测绵羊基因组DNA为模板，利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增，获得PCR产物；
（3）对PCR产物进行测序，分析基因型；
（4）结果判断：根据基因型不同判断绵羊属于短尾、中短尾或长尾：第13号染色体49051930处基因为CC时，尾长表现为短尾；第13号染色体49051930处基因为CG时，尾长表现为中短尾；第13号染色体49051930处基因为GG，尾长表现为长尾；
所述特异性引物的正向引物序列如SEQ No. 1所示，反向引物序列如SEQ No. 2所示。
2.一种绵羊尾长SNP分子标记鉴定绵羊尾长的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）提取待测绵羊的DNA；
（2）以待测绵羊基因组DNA为模板，利用SNP分子标记的特异性引物进行PCR扩增，获得PCR产物；
（3）对PCR产物进行测序，分析基因型；
（4）结果判断：根据基因型不同判断绵羊属于短尾、中短尾或长尾：第13号染色体49132297处基因为AA时，尾长表现为短尾；第13号染色体49132297处基因为AG时，尾长表现为中短尾；第13号染色体49132297处基因为GG，尾长表现为长尾；
所述特异性引物的正向引物序列如SEQ No. 3所示，反向引物序列如SEQ No. 4所示。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，绵羊的DNA从血液中提取。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，PCR扩增的退火温度为61℃。
5.一种利用如权利要求1-4任一所述方法选育短尾型绵羊的方法，其特征在于，包括以下步骤：不断选择并保留SNP分子标记不含G的基因型的子代。
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