[发明专利]一种水体消毒副产物的检测方法

说明书

本发明涉及一种水体消毒副产物的检测方法，所述方法如下：S1：选用含硫氨基酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，然后对修饰后的量子点进行活化处理；S2：将氨基酸溶液与S1活化处理后的量子点溶液混合并搅拌使两者耦联，然后离心分离、洗涤、沉淀、干燥，得氨基酸修饰量子点备用；S3：将待测水体样本与S2所得氨基酸修饰量子点溶液混合，震荡使反应，然后用分子荧光光度计测量溶液的荧光强度。本发明在量子点优异的荧光性能的基础上，首次实现了将特定的氨基酸修饰到Mn掺杂ZnS量子点上，并利用氨基酸与目标物苯醌的荷移反应导致量子点的荧光猝灭，建立了一种水体消毒副产物快速、灵敏的荧光检测方法。

技术领域

本发明涉及分析化学检测技术领域，具体地，涉及一种水体消毒副产物的检测方法。

背景技术

半导体量子点作为一种新型的纳米材料，具有吸收光谱宽、发射光谱窄且对称、发射波长可控、不易发生光漂白、量子产率高、斯托克斯位移大等优点，是一种非常理想的荧光材料。基于其优良的光电特性，半导体量子点在众多领域中得到了深入的研究和应用，如生物领域（细胞成像以及动物活体成像）、分析领域（检测金属和非金属离子、小分子化合物等）、能源领域（量子点敏化太阳能电池等）和光电器件等等。

在自来水消毒过程中，通常会加入氯、溴等强氧化性物质。但自来水残余的余氯、溴等在大自然中经过氧化等过程，会产生2,6-二氯-1,4-苯醌和2,6-二溴-1,4-苯醌等痕量的消毒副产物，对人体健康带来极大的威胁。因此检测痕量消毒副产物已成为分析化学领域要解决的主要问题之一。文献报道的水体消毒副产物的检测方法主要是通过液液萃取、固相萃取和固相微萃取等样品前处理方法对目标分析物进行分离富集，洗脱后利用高灵敏度的液相色谱-质谱（HPLC-MS），气相色谱-质谱（GC-MS）等仪器进行定性和定量分析。这些分析方法结合了色谱的强大的分离能力和质谱的高灵敏的定量能力，可以实现对目标物检测。但存在操作步骤繁琐，选择性不高，分析周期长等缺点。

因此，亟需建立选择性强、灵敏度高，同时又能实现富集和检测为一体的快速高效的分析方法。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种水体消毒副产物的检测方法。

本发明在量子点优异的荧光性能的基础上，首次实现了将特定的氨基酸修饰到Mn掺杂ZnS量子点上，并利用氨基酸与目标物苯醌的荷移反应导致量子点的荧光猝灭，建立了一种水体消毒副产物快速、灵敏的荧光检测方法。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种水体消毒副产物的检测方法，所述方法如下：

S1：选用含硫氨基酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，然后对修饰后的量子点进行活化处理；

S2：将氨基酸溶液与S1活化处理后的量子点溶液混合并搅拌使两者耦联，然后离心分离、洗涤、沉淀、干燥，得氨基酸修饰量子点备用；

S3：将待测水体样本与S2所得氨基酸修饰量子点溶液混合，震荡使反应，然后用分子荧光光度计测量溶液的荧光强度。

优选地，S1中，所述含硫氨基酸为巯基丙酸和/或半胱氨酸。

优选地，S2中，所述氨基酸为苏氨酸、络氨酸或色氨酸中的一种或几种。

优选地，S3中，反应时间为60～120min，反应温度为30～60℃。

优选地，S3中，反应时间为80min，反应温度为40℃。

优选地，S2中，所述量子点溶液的质量浓度为2.0～30 mg/mL，所述氨基酸溶液的质量浓度为2～10mg/mL。

优选地，S2中，所述氨基酸与量子点的质量比为1～1：1～3。