[发明专利]一种可吸收降解的体内止血海绵的制备方法

权利要求书

1.一种可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：包括蜂窝状骨架，蜂窝状骨架为胶原蛋白质骨架,蜂窝状骨架内填充有生物止血颗粒粉，蜂窝状骨架外包覆有可降解膜, 可降解膜采用海藻和明胶混合制成，可降解膜外包覆有乳胶膜。

2.如权利要求1所述的可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：所述生物止血颗粒粉包括卡络磺钠5～10份、三七粉8～15份、艾叶粉5～10份、仙鹤草15～30份、醋甘氨酸乙二胺1～3份、青蒿素12～15份、生理盐水90～110份。

3.如权利要求2所述的可吸收降解的体内止血海绵，其特征在于：所述生物止血颗粒粉的制备方法包括，

步骤一：按照质量分数配比称取卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、仙鹤草、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素、生理盐水；

步骤二：将仙鹤草放入提取罐，加入生理盐水，加热至沸腾40min后，用直径为0.18μm的微孔滤膜过滤得到提取液，除菌备用；

步骤三：卡络磺钠、三七粉、艾叶粉、醋甘氨酸乙二胺、青蒿素加入提取液，用玻璃棒搅拌均匀后倒入金属冻干圆盘，用保鲜膜覆盖，放入-90℃冰箱进行预冷冻24h，使之充分成为固体，连同圆盘一起放入冻干仓进行冻干处理后，灭菌。

4.如权利要求1所述的可吸收降解的体内止血海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

（1）选取哺乳动物皮为原料，除去皮下组织，粉碎成颗粒；

（2）将步骤（1）中制得的颗粒进行脱脂；

（3）将步骤（2）脱脂后的原料放入浓度为0.2%～0.5%的乙酸溶液中，并加入,蛋白酶，每100～150毫克的0.2%～0.5%乙酸溶液中加入5～10克原料和2～5克的蛋白酶，充分混合混匀，使用磁力搅拌在常温下浸泡35～60小时，得到酶解液；

（4）将步骤（3）获得的酶解液使用纱布过滤除渣，然后真空抽滤；

（5）将步骤（4）过滤后的酶解液使用离心机进行离心，然后取上清液，上清液为胶原蛋白溶液粗品；

（6）将步骤（5）获得的胶原蛋白溶液粗品用0.100mol/L～0.155mol/L的乙酸溶液透析45～55小时，再以蒸馏水透析25～30小时，获得胶原蛋白溶液；

（7）将步骤（6）的胶原蛋白溶液用注射器注入冻干用的培养皿中，每个培养皿注入8～20ml，然后放入冻干机中，冷冻干燥至零下,35℃～50℃并抽真空升华12～18小时，得到蜂窝状的胶原蛋白；

（8）将生物止血颗粒粉加入生理盐水溶解成饱和溶液，将步骤（7）中制得的胶原蛋白投入饱和溶液中，胶原蛋白与饱和溶液质量比为1:5～20，放入离心机中离心，去上清液得到填充生物止血颗粒粉的胶原蛋白；

（9）将步骤（8）中制得的胶原蛋白外包裹可降解膜和乳胶膜后即得可降解止血海绵。