[发明专利]一种缓释型复合菌微胶囊净水剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201711316117.0 | 申请日： | 2017-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN108083451A | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 王超;邓文强;胡晓宇;范强;陈亮 | 申请（专利权）人： | 武汉沃田生态科技有限公司 |
| 主分类号： | C02F3/34 | 分类号： | C02F3/34;B01J13/04;C12N1/20;C12R1/01;C12R1/125 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430030 湖北省武汉市光*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复合菌 微胶囊 缓释型 净水剂 枯草芽孢杆菌 净水微生物 浓缩发酵液 乙基纤维素 重量百分比 泊洛沙姆 光合细菌 缓慢释放 净化效率 净水作用 外界环境 细菌活性 硝化细菌 明胶 发酵液 聚磷菌 酪蛋白 水中 吐温 菌种 制备 隔离 | ||
1.一种缓释型复合菌微胶囊净水剂，其特征在于：包括微胶囊和复合菌的发酵液，所述复合菌为聚磷菌、硝化细菌、光合细菌和枯草芽孢杆菌，所述微胶囊包括按浓缩发酵液重量百分比计的如下组分：21‰～25‰的乙基纤维素、0.8‰～1.2‰的酪蛋白钠、0.9‰～1.3‰的吐温80、0.5‰～1.0‰的泊洛沙姆、0.2‰～0.5‰的明胶。
2.如权利要求1所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂，其特征在于：所述微胶囊包括按浓缩发酵液重量百分比计的如下组分：23‰～25‰的乙基纤维素、1.0‰～1.2‰的酪蛋白钠、1.1‰～1.3‰的吐温80、0.8‰～1.0‰的泊洛沙姆、0.4‰～0.5‰的明胶。
3.如权利要求1所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂，其特征在于：所述微胶囊包括按浓缩发酵液重量百分比计的如下组分：25‰的乙基纤维素、1.2‰的酪蛋白钠、1.3‰的吐温80、1.0‰的泊洛沙姆、0.5‰的明胶。
4.一种如权利要求1～3任一项缓释型复合菌微胶囊净水剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)在发酵液中加入聚磷菌、硝化细菌、光合细菌、枯草芽孢杆菌进行发酵；
2)步骤1)发酵完成后过滤掉发酵液中的固体物，对发酵液进行低温浓缩；
3)在浓缩后的发酵液中，加入乙基纤维素、酪蛋白钠、吐温80、泊洛沙姆、明胶，搅拌溶解均匀后经乳化、喷雾干燥制成缓释型复合菌微胶囊净水剂。
5.如权利要求4所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中聚磷菌菌种与发酵液质量比为0.5～0.7‰，硝化细菌菌种与发酵液质量比为0.3～0.4‰，光合细菌菌种与发酵液质量比为0.1～0.2‰，枯草芽孢杆菌菌种与发酵液质量比为0.1～0.2‰。
6.如权利要求4所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中低温浓缩的温度为30～40℃。
7.如权利要求4所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中低温浓缩采用减压蒸馏，浓缩后的浓度为15～20%。
8.如权利要求4所述的缓释型复合菌微胶囊净水剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中乳化过程在高速剪切分散乳化机中进行。
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