[发明专利]一种壳聚糖基复合止血膜的制备方法

说明书

技术领域

本发明公开了一种壳聚糖基复合止血膜的制备方法，属于医用薄膜技术领域。

背景技术

出血是创伤后主要并发症，成年人出血量超过0.8～1.0L将引起休克，危及生命，因此及时有效止血对挽救生命具有特殊意义。

生物医学材料是一类具有特殊性能及特种功能，用于人工器官、外科修复、诊断及治疗，对人体组织无不良影响的材料。随着相关研究的深入，各种新型医用生物止血材料不断出现。目前临床常用的生物止血材料有氧化纤维素及多聚糖，其止血效果确切，但价格昂贵，使用受到一定限制。壳聚糖生物止血材料因具有良好的生物相容性、生物可降解性、抗菌、消炎、止血、减少创面渗出，促进创伤组织再生、修复、愈合，易于形成凝胶，来源广泛，价格低廉等优点，成为新型医用生物止血材料的研究热点。壳聚糖的止血、抑菌、抗菌性、生物相容性、促进伤口愈合以及易于形成凝胶的性质，都赋予了它用作止血敷料或止血剂的良好性能，其本身具有抑菌、抗菌作用。该物质在体内吸收、降解后的终产物具有无毒、无抗原性。

壳聚糖（chitosan,CS）具有良好的生物相容性、可降解性，独特的抑菌、抗菌性以及促进止血和伤口愈合的功能，已成为止血材料的研究热点。目前研究的CS止血膜止血效果不理想，CS/羧甲基壳聚糖（carboxymethyl chitosan,CMCS）止血膜柔韧性差，成膜率低。因此，还需加强对壳聚糖止血膜的研究。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是：针对传统壳聚糖止血膜止血效果不佳的问题，提供了一种壳聚糖基复合止血膜的制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：

（1）按质量比为1：80～1：120将木醋杆菌与液体培养基混合，得木醋杆菌菌液；

（2）将壳聚糖液和明胶液按质量比为8：1～10：1搅拌混合后，调节pH至5.2～5.4，再加入壳聚糖液质量0.6～0.8倍的聚乙二醇，于恒温搅拌状态下，滴加壳聚糖液质量0.01～0.03倍的交联剂，待滴加结束，继续恒温搅拌反应45～60min，再经真空脱泡，得壳聚糖基成膜液；

（3）将成膜液流延成膜，干燥，得壳聚糖基薄膜；

（4）将无机粉料分散液喷洒于壳聚糖基薄膜表面，控制喷洒量为100～150g/m2，自然晾干后，冷压5～10min，得冷压膜；

（5）在冷压膜表面涂覆一层厚度为0.1～0.3mm的营养匀浆，得复合冷压膜；

（6）将木醋杆菌菌液喷洒于复合冷压膜表面，控制喷洒量为15～30mL/m2，恒温恒湿培养8～15天，灭菌，洗涤，干燥，即得壳聚糖基复合止血膜。

步骤（1）所述液体培养基是由以下重量份数的原料组成：10～15份甘露醇，3～5份蔗糖，2～3份牛肉膏，4～10份蛋白胨，500～600份水。

步骤（2）所述壳聚糖液配置过程为：将壳聚糖与水按质量比为1：50～1：60混合后，静置溶胀，恒温搅拌溶解，得壳聚糖液。

步骤（2）所述明胶液配置过程为：将明胶与水按质量比为1：30～1：40混合后，静置溶胀，恒温搅拌溶解，得明胶液。

步骤（2）所述聚乙二醇为聚乙二醇400，聚乙二醇500或聚乙二醇600中的任意一种。

步骤（2）所述交联剂为对苯二甲醛、己二醛或戊二醛中的任意一种。

步骤（4）所述无机粉料分散液是由以下重量份数的原料组成：3～5份氧化镁，10～20份羟基磷酸钙，8～10份珍珠粉，10～20份墨鱼骨粉，100～120份质量分数为75%乙醇溶液。

步骤（5）所述营养匀浆是由以下重量份数的原料配置而成：40～60份蜂蜜，3～5份甘油，2～4份海藻酸钠，6～8份甘露醇，40～50份水。

本发明的有益效果是：