[发明专利]一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：它是含有下述重量配比的原料药制备而成的：

乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、杜仲15～50份、续断5～40份、桑枝5～45份、川牛膝20～50份、骨碎补15～40份、土鳖虫25～55份、麻黄5～30份、自然铜3～20份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：

乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、杜仲15～50份、续断5～40份、桑枝5～45份、川牛膝20～50份、骨碎补15～40份、土鳖虫25～55份、麻黄5～30份、自然铜3～20份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成的制剂：

乳香35～50份、没药30～45份、血竭10～30份、杜仲15～35份、续断10～35份、桑枝20～40份、川牛膝25～45份、骨碎补30～40份、土鳖虫20～35份、麻黄5～20份、自然铜3～15份。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成的制剂：

乳香40份、没药40份、血竭30份、杜仲30份、续断30份、桑枝30份、川牛膝30份、骨碎补30份、土鳖虫30份、麻黄15份、自然铜15份。

5.根据权利要求1～4任一项所述的药物组合物，其特征在于：它是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学中可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液或丸剂。

8.权利要求1～7任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：它包含以下步骤：

1)按重量配比称取各原料；

2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加上药学中可接受的辅料或辅助性成分制备成制剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法如下：

散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；

汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；

颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；

片剂：称取原料药，打粉，粉末直接压片，即得；

胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；

水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

10.权利要求1～6任一项所述的药物组合物在制备治疗骨裂或骨折药物中的用途。