[发明专利]一种治疗骨折、骨裂的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗骨折、骨裂的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成：

血竭32-48份、乳香25-37份、没药25-37份、桑枝16-25份、川芎16-25份、麻黄16-25份、续断16-25份、艾叶8-12份、自然铜8-13份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：

血竭34-44份、乳香27-33份、没药27-33份、桑枝18-22份、川芎18-22份、麻黄18-22份、续断18-22份、艾叶9-11份、自然铜9-11份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：

血竭40份、乳香30份、没药30份、桑枝20份、川芎20份、麻黄20份、续断20份、艾叶10份、自然铜10份。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的组合物，其特征在于：所述组合物是以血竭、乳香、没药、桑枝、川芎、麻黄、续断、艾叶和自然铜的药粉，或者水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于：所述口服制剂为汤剂、膏剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、散剂。

7.权利要求1-6任意一项所述的组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：

a、称取各重量配比的原料；

b、将原料药直接打粉，或加水或有机溶剂提取后，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：具体制备方法如下：

片剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、加入辅料或辅助性成分，制粒、整粒、压片，即得；

汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；

散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；

颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；

胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；

水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

9.权利要求1-6任意一项所述的组合物在制备治疗骨折和/或骨裂的药物中的用途。