[发明专利]荧光定量PCR法检测外周血CA125 mRNA的试剂盒在审

专利信息
申请号: 201711334660.3 申请日: 2017-12-14
公开(公告)号: CN109957619A 公开(公告)日: 2019-07-02
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 安徽普元生物科技股份有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/686
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230088 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 试剂盒 外周血 实时荧光定量PCR 检测 荧光定量PCR 参考依据 定量检测 检测技术 卵巢癌 逆转录 预后 标本 科研
【权利要求书】:

1.CA125 mRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒,特征为:包含红细胞裂解液、总RNA抽提试剂、无RNA酶的水、反转录缓冲液、dNTP混合物、逆转录酶储存液、PCR反应液、探针、标准品、对照品;除标准品用TE溶解外,其他各种溶液所用溶剂均为纯化水;

红细胞裂解液的配制方法为在1000ml水中加入8.29克氯化铵,1.00克碳酸氢钾,37.2mg Na2EDTA, pH值为7.2-7.4;

总RNA抽提试剂的主要成分为苯酚,此外还含有异硫氰酸胍和β-巯基乙醇;

无RNA酶的水制备方法为:向去离子水加入焦炭酸二乙酯,至体积终浓度为0.05%,22-25℃放置10-12小时后,121℃,20min高压,22-25℃放置备用;

反转录缓冲液包含9.1umol/L Oligo(dT)12-18、3.6U/ul RNA酶抑制剂、182mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸、273mmol/L氯化钾、11mmol/L氯化镁、纯化水;其中182mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液在25℃条件下,pH值为8.3;

逆转录酶储存液包含20mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸、100mmol/L氯化钠、0.1mmol/L乙二胺四乙酸、1.0mmol/L二硫苏糖醇、体积比为50%的甘油、体积比为0.01%的Nonidet p-40、200U/ul逆转录酶、纯化水;其中20mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液在25℃条件下,pH值为7.5;

dNTP混合物包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP,为其钠盐-纯化水溶液,pH 7.0-7.5,四种dNTP浓度均为10mmol/L;

PCR反应液包含18.5mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液、2.78mmol/L氯化镁、92.6mmol/L氯化钾、0.37mmol/L上下游引物、0.1U/ul Taq酶、400nmol/L dATP、400nmol/LdCTP、400nmol/L dGTP、400nmol/L dTTP、水;其中18.5mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液在25℃条件下,pH值为8.3;

上下游引物序列分别为:

P1: 5'-TCACAGACAACGTCATGAAGCA-3';

P2: 5'-AGCACCGTTCTTCACAGACCTT-3'

探针为荧光标记探针,其序列为:

5'-FAM-TACACAGGCTGCAGGGTCATCGCAC-TAMRA-3'

探针的浓度为: 2umol/L,,TE溶液溶解,TE溶液的组成为10mmol/L 三羟甲基氨基甲烷-盐酸, lmmo1/L乙二胺四乙酸,水;

标准品的序列为:

TCACAGACAACGTCATGAAGCACCTGCTCAGTCCTTTGTTCCAGAGGAGCAGCCTGGGTGCACGGTACACAGGCTGCAGGGTCATCGCACTAAGGTCTGTGAAGAACGGTGCT

标准品浓度为: 2×106copies/ul, TE溶液溶解, TE 溶液的组成为10mmol/L 三羟甲基氨基甲烷一盐酸,lmmol/L 乙二胺四乙酸,纯化水;

对照品分为阳性对照品与阴性对照品,阳性对照品为含有CA125 cDNA的样品,浓度为104copies/µ1, TE溶解,阴性对照品为正常人外周血总RNA的反转录产物。

2.如权利要求1所述CA125 mRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒,其特征是:该试剂盒的规格为10人份/盒;每盒中各组分的量为:红细胞裂解液1瓶、30ml/瓶;总RNA抽提试剂1瓶、10ml/瓶;无RNA酶的水1瓶、8ml/瓶;反转录缓冲液1管、27.5ul管;dNTP混合物1管、5ul/管;逆转录酶储存液1管、2.5ul/管;PCR反应液1管、216ul/管;探针1管、24ul/管;标准品1管、15ul/管;阳性对照品1管、1ml/管;阴性对照品1管、1ml/管。

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