[发明专利]一种银杏叶丹参胶囊的制备方法在审
申请号: | 201711337749.5 | 申请日: | 2017-12-14 |
公开(公告)号: | CN108066645A | 公开(公告)日: | 2018-05-25 |
发明(设计)人: | 高岚;许震 | 申请(专利权)人: | 芜湖市诺康生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/48;A61P9/10;A61K33/26 |
代理公司: | 芜湖思诚知识产权代理有限公司 34138 | 代理人: | 杨涛 |
地址: | 241000 安徽省芜湖市*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丹参胶囊 银杏叶 重量份 制备 冠心病心绞痛 医药保健食品 银杏叶提取物 丹参提取物 稳定因素 营养流失 同线 竹茹 组份 冠心病 淀粉 配方 全程 预防 | ||
1.一种银杏叶丹参胶囊的配方,其特征在于,按重量份计,包括:
2.根据权利要求1所述的一种银杏叶丹参胶囊的配方,其特征在于,按重量份计,包括:
3.根据权利要求1-2任一项所述的银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取符合企业标准的相关要求经检验合格的银杏叶、丹参、竹茹、赭粉以及淀粉将原辅料除去外包装,内包装通过缓冲间进入洁净区;
(2)提取:将银杏通过复合酶预处理法、负压低温浓缩技术以及喷雾干燥技术得银杏叶提取物,将丹参通过闪式提取法、负压低温浓缩技术以及喷雾干燥技术得丹参提取物;
(3)粉碎、过筛:将竹茹、赭粉粉碎过筛备用;
(4)称量:按配方比例称取银杏叶提取物、丹参提取物、竹茹、赭粉以及淀粉备用;
(5)一混:将称量好的银杏叶提取物、丹参提取物、竹茹、赭粉用多向三维运动混合机混合60-70min;
(6)二混:将步骤(4)混合粉加入称量好的淀粉混合20-35min,得总混合粉;
(7)灌装胶囊:将总混合粉用全自动硬胶囊充填机灌装胶囊,得胶囊,0.8g-1g/粒;
(8)抛光、挑选:除去胶囊表面的粉末;除去不合格的产品;
(9)包装、质检、入库。
4.根据权利要求3所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中所述洁净区温湿度分别为20℃-30℃,45%。
5.根据权利要求3所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的复合酶预处理法步骤如下:
(1)将银杏叶60℃下烘干、粉碎后40目筛、4℃下备用;
(2)加入复合酶,复合酶为银杏叶的1/300,酶解时间3小时,酶解温度40℃,酶解pH4.0,得银杏叶酶解液;
(3)将银杏叶酶解液用20%乙醇回流提取3次,每次2小时,合并提取液,浓缩至无醇味,加水调整;
(4)将上述提取液过滤除去固形物,采用LX-5型大孔吸附树脂进行纯化,得银杏初提物。
6.根据权利要求3所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的闪式提取法步骤如下:
(1)将检验合格的丹参放入闪式提取器,加入丹参量10倍的溶剂水;
(2)打开动力开关电机,搅拌转速为10000-12000r/min,提取时间为30s-1min;
(3)过滤,合并提取物得丹参初提取物。
7.根据权利要求3所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述负压低温浓技术步骤如下:
(1)将银杏初提取物或丹参初提取物放入浓缩设备容器中;
(2)启动浓缩设备容器,条件为:浓缩温度为50-60℃、浓缩真空度为0.06-0.08MPa、浓缩时间2-3小时;
(3)浓缩至提取物质量分数为2%即可。
8.根据权利要求3所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述喷雾技术步骤如下:
(1)首先开启喷雾干燥塔离心风机,当干燥室进口温度达到180-220℃,开启离心喷头,加入质量分数为2%的银杏初提取物或丹参初提取物;
(2)干燥后的成品收集,得银杏叶提取物或丹参提取物。
9.根据权利要求5所述的一种银杏叶丹参胶囊的制备方法,其特征在于:所述复合酶为纤维素酶和果胶酶,纤维素酶和果胶酶的比例为1:1。
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