[发明专利]涤纶大口径输送带及其制备方法有效
申请号: | 201711340300.4 | 申请日: | 2017-12-14 |
公开(公告)号: | CN108035156B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 王丽丽;何亮;窦弘;丁竹君 | 申请(专利权)人: | 江苏恒力化纤股份有限公司 |
主分类号: | D06N3/00 | 分类号: | D06N3/00;D06N3/14;D01F6/84;C08G63/183;C08G63/78;D06M13/11;D06M13/224;D06M15/53;D06M13/02;D06M13/292;D06M13/256;D06M101/32 |
代理公司: | 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 金利琴 |
地址: | 215226 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 涤纶 口径 输送带 及其 制备 方法 | ||
1.涤纶大口径输送带,其特征是:涤纶大口径输送带包括织物层和聚氨酯涂层,织物层的材质为改性聚酯,改性聚酯的分子链包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和带支链的二元醇链段,带支链的二元醇的结构式如下:
式中,R1和R2各自独立地选自碳原子数为1~3的直链亚烷基,R3选自碳原子数为1~5的烷基,R4选自碳原子数为2~5的烷基;
涤纶大口径输送带的断裂强力≥2900N,耐水压≥100KPa,剥离强度≥9.0N/cm,摩擦≥3500次时涂膜无变化,温度≤-30℃时涂膜无裂纹;
所述改性聚酯中环状低聚物的含量≤0.6wt%;
所述改性聚酯的数均分子量20000~27000,分子量分布指数为1.8~2.2;
所述改性聚酯中带支链的二元醇链段的摩尔含量为对苯二甲酸链段摩尔含量的3~5%;
所述织物层制备过程中上油用的油剂中含有冠醚,且冠醚的含量为67.30~85.58wt%;
所述油剂在使用时,用水配置成浓度为15~18wt%的乳化液;
所述冠醚为2-羟甲基-12-冠-4、15-冠醚-5或2-羟甲基-15-冠-5。
2.根据权利要求1所述的涤纶大口径输送带,其特征在于,所述织物层中纤维的纤度≥2500dtex,线密度偏差率≤0.8%,断裂强度为8.3cN/dtex,断裂强度CV值≤2.0%,断裂伸长为12.0±1.5%,断裂伸长CV值≤5.0%,在177℃、10min和0.05cN/dtex的测试条件下,干热收缩率为7.5±1.0%。
3.根据权利要求1或2所述的涤纶大口径输送带,其特征在于,所述带支链的二元醇为2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、3,3-二乙基-1,5-戊二醇、4,4-二乙基-1,7-庚二醇、4,4-二(1,-甲基乙基)-1,7-庚二醇、3,3-二丙基-1,5-戊二醇、4,4-二丙基-1,7-庚二醇、4-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)-1,7-庚二醇、3-甲基-3-戊基-1,6-己二醇或3,3-二戊基-1,5-戊二醇。
4.根据权利要求3所述的涤纶大口径输送带,其特征在于,所述改性聚酯的制备方法为:将对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇混合均匀后先后进行酯化反应和缩聚反应得到改性聚酯。
5.根据权利要求4所述的涤纶大口径输送带,其特征在于,所述改性聚酯的具体制备步骤如下:
(1)酯化反应;
将对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇配成浆料,加入催化剂和稳定剂混合均匀后,在氮气氛围中加压进行酯化反应,加压压力为常压~0.3MPa,酯化反应的温度为250~260℃,当酯化反应中的水馏出量达到理论值的90%以上时为酯化反应终点;
(2)缩聚反应;
酯化反应结束后,在负压条件下开始低真空阶段的缩聚反应,该阶段压力在30~50min内由常压平稳抽至绝对压力500Pa以下,反应温度为260~270℃,反应时间为30~50min,然后继续抽真空,进行高真空阶段的缩聚反应,使反应压力进一步降至绝对压力100Pa以下,反应温度为275~285℃,反应时间为50~90min,制得改性聚酯。
6.根据权利要求5所述的涤纶大口径输送带,其特征在于,步骤(1)中,对苯二甲酸、乙二醇和所述带支链的二元醇的摩尔比为1:1.2~2.0:0.03~0.06,所述催化剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.01~0.05%,所述稳定剂的加入量为对苯二甲酸重量的0.01~0.05%;
所述催化剂为三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑,所述稳定剂为磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯。
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