[发明专利]测量肝脏脂肪含量的方法及装置在审
申请号: | 201711342369.0 | 申请日: | 2017-12-14 |
公开(公告)号: | CN109953739A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 过哲;徐黎;程晓光;田伟 | 申请(专利权)人: | 北京积水潭医院 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00 |
代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人: | 寿宁;张华辉 |
地址: | 100035 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝脏样本 肝脏脂肪 定量计算机体层摄影术 扫描 测量 矢状面图像 一致性校正 感兴趣区 扫描图像 设置检测 样本中心 体模 工作站 脂肪 输出 配置 | ||
一种测量肝脏脂肪含量的方法及装置,其特征在于所述方法包含以下步骤:步骤1:用配置有固体体模的CT扫描仪对肝脏样本进行定量计算机体层摄影术QCT扫描,扫描图像传至QCT工作站经处理后生成3D图像;步骤2:在矢状面图像中,将3个感兴趣区ROIs置于样本中心,设置检测参数,输出QCT骨密度BMDSample,斜率slope和扫描野一致性校正系数FUC;步骤3:计算肝脏样本的脂肪含量。
技术领域
本发明涉及一种脂肪含量的检测方法及装置,特别是涉及一种测量肝脏脂肪含量的方法及装置。
背景技术
非酒精性肝脏脂肪变性(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD) 代表了一大类以肝脏内脂肪沉积为特点,与肥胖、糖尿病、高脂血症等代谢异常有关的疾病。全世界普通人群NAFLD的发病率为9-37%,发达国家中 NAFLD是慢性肝病的最常见病因。肝脏活检是评估NAFLD的金标准,但是作为有创性检查,并不适用于高风险人群的疾病筛查和NAFLD受试者的疗效评估。此外活检样本体积小,存在取样差异。
目前可用于NAFLD受试者肝脏脂肪变性评估的影像学方法包括超声波成像(ultrasonography,US),计算机体层摄影术(computed tomography, CT),磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI),以及磁共振波谱成像(magnetic resonancespectroscopy,MRS)。
US作为NAFLD高风险人群筛查的最常用影像检查方法,对于中、重度肝脏脂肪变性具有较高的敏感性和特异性,但是对于轻度肝脏脂肪变性的检出率和NAFLD受试者治疗后效果的评价能力不足,主要原因在于US对操作者依赖性高、缺乏专用的图像后处理系统。US计算机辅助分析有望克服以上缺陷,但是仍需要进一步的临床验证。
CT评估肝脏脂肪变性是通过测量肝组织CT衰减值(Hounsfeld units, HUs)实现,而肝脏与脾脏的CT衰减差值(difference in attenuation between liver and spleen,CTL-S)、肝脏衰减指数(hepatic attenuation index,HAI)、肝脾比值(ratio of hepaticattenuation to splenic attenuation,CTL/S)等CT参数均可用于肝脏脂肪变性的定量评估。但是反映肝脏脂肪含量的CT衰减值与很多因素有关,包括kVp、X线滤过、受检者体型大小和其他可能影响测量感兴趣区域内X线能量的因素。此外脾脏的CT值在不同个体之间有差异,因此,CT评估肝脏脂肪变性在不同受检者间存在差异。
多种MRI技术被用于定量评估肝脏脂肪含量,包括化学位移成像 (chemical-shift imaging,CSI)、脂肪饱和技术和脂肪选择性激发技术。与其他MRI技术相比,氢质子磁共振波谱成像(1H magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)能够检测到微量脂肪,被认为是最敏感的方法。但是考虑到检查时间长、测量区域小,MRS并非评估肝脏脂肪变性的常规检查方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种灵敏度高、适用范围广、受影响因素少的无创性测量肝脏脂肪含量的方法及装置,尤其是使用本发明提供的校正后的测量方法和装置,可使得所测得的肝脏脂肪含量值均为正数,消除了原来依据ICRU标准制定的公式所产生的负值问题。
本发明提供了一种测量肝脏脂肪含量的方法,其特征在于包含以下步骤:
步骤1:用配置有固体体模的CT扫描仪对肝脏样本进行定量计算机体层摄影术QCT扫描,扫描图像传至QCT工作站经处理后生成3D图像;
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