[发明专利]环氧树脂改性聚酰胺树脂及粉末涂料的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201711342406.8 申请日: 2017-12-14
公开(公告)号: CN108003782B 公开(公告)日: 2020-04-10
发明(设计)人: 刘彪;高斌;苑先佩;刘万弼;陈海波 申请(专利权)人: 万华化学集团股份有限公司
主分类号: C09D177/02 分类号: C09D177/02;C09D177/00;C09D163/00;C09D5/03;C09D7/61
代理公司: 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 代理人: 陈悦军
地址: 264002 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 环氧树脂 改性 聚酰胺 树脂 粉末涂料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.环氧树脂改性聚酰胺树脂,其特征在于:由包含聚酰胺树脂和双官能度环氧树脂的原料制得,所述聚酰胺树脂的端基为羧基,所述聚酰胺树脂的分子量为1000-8000g/mol,所述环氧树脂的用量为所述聚酰胺树脂质量的5-50%;

优选的,所述聚酰胺树脂的分子量为3000-5000g/mol;

优选的,所述环氧树脂的用量为所述聚酰胺树脂质量的10-20%。

2.根据权利要求1所述的环氧树脂改性聚酰胺树脂,其特征在于:所述聚酰胺树脂是由包含单体和羧酸封端剂的原料聚合制得,所述单体中碳原子数≥10的单体质量占所述单体总质量的50-100%,所述羧酸封端剂的添加量是所述单体总质量的2-20%;

优选的,所述单体的碳原子数为6-12;所述羧酸封端剂的添加量是所述单体总质量的5-10%;

优选的,所述单体为二酸与二胺组成的混合单体,或为内酰胺或为氨基酸,或为所述混合单体、所述内酰胺、所述氨基酸三者中任意两种或多种的组合;

所述二酸更优选选自己二酸、癸二酸、十二碳二酸中的一种或多种;所述二胺更优选选自己二胺、癸二胺、十二碳二胺中的一种或多种;所述内酰胺更优选选自己内酰胺、十二内酰胺中的一种或多种;所述氨基酸更优选选自十一氨基酸、氨基己酸、氨基十二酸中的一种或多种;

优选的,所述羧酸封端剂选自己二酸、辛二酸、癸二酸、十二碳二酸中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的环氧树脂改性聚酰胺树脂,其特征在于:所述聚酰胺树脂的熔点为150-180℃,在180℃下所述聚酰胺树脂的熔融粘度为50-500Pa·s;

优选的,所述聚酰胺树脂的熔点为160-170℃,在180℃下所述聚酰胺树脂的熔融粘度为100-200Pa·s;

所述环氧树脂改性聚酰胺树脂在200℃时的熔融粘度≤100Pa·s。

4.根据权利要求1-3任一项所述的环氧树脂改性聚酰胺树脂,其特征在于:所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂或氢化双酚A型环氧树脂的一种或多种,所述环氧树脂的分子量优选为900-5000g/mol,软化点优选为50-150℃;

进一步优选的,所述环氧树脂的分子量为1200-2500g/mol,软化点为80-120℃。

5.一种制备权利要求1-4任一项所述的环氧树脂改性聚酰胺树脂的方法,其特征在于:将聚酰胺树脂与环氧树脂进行熔融混合或者匀浆分散混合,得到环氧树脂改性聚酰胺树脂;

其中,所述熔融混合包括以下步骤:

a)将聚酰胺树脂与环氧树脂进行粉碎,再进行混合后得到混合物;

b)将步骤a)得到的混合物进行熔融共混,冷却后得到环氧改性聚酰胺树脂;

所述匀浆分散混合包括以下步骤:

a)将聚酰胺树脂与环氧树脂进行研磨、分级和过筛后得到混合粉末;

b)将步骤a)得到的混合粉末在溶剂中进行匀浆分散,经干燥后得到环氧树脂改性聚酰胺树脂。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述熔融共混在温度为160-190℃下进行,所述熔融共混的时间为0.1-1min;

优选的,所述熔融共混在温度为170-180℃下进行,所述熔融共混的时间为0.2-0.5min;

步骤a)中所述的混合在高混机中进行,混合的时间为0.5-1小时,优选为0.5-0.8小时;

步骤b)中所述的熔融共混在双螺杆挤出机、单螺杆挤出机、捏合机或密炼机中进行。

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