[发明专利]细胞蜡块及其直接制备方法

说明书

本发明涉及一种细胞蜡块及其直接制备方法，涉及生物技术领域。该直接制备方法包括：将细胞样本在800‑2100r/min的条件下第一次离心进行5‑10min，收集第一沉淀样本，加入第一固定液，混合均匀后，在1800‑2100r/min的条件下第二次离心5‑6min，得第二沉淀；于第二沉淀中加入第二固定液，混合均匀后，静置，将收集的第三沉淀脱水、透明、浸蜡以及包埋，操作简单，固定时间较短，有效固定样本中的几乎所有的细胞，防止细胞的浪费。由上述方法制得的细胞蜡块的细胞结构清楚，提高了病理诊断的阳性检出率及准确率。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，且特别涉及一种细胞蜡块及其直接制备方法。

背景技术

脱落细胞学检查是肿瘤诊断有效手段之一，普通涂片制作过程中吸取的少量胸腹水不能代表整个胸腹水的状况，且制作完毕之后剩余的胸腹水往往被遗弃，而细胞蜡块可以收集送检胸腹水中的绝大部分细胞，以便观察大部分细胞的形态，且细胞蜡块易于保存，大大提高了细胞病理学诊断的敏感性和特异性，弥补了常规细胞涂片制作有限而不够作多种染色的不足之处，可进行进一步研究和前瞻性研究。但现有的细胞蜡块制作中固定时间长，细胞丢失明显。

发明内容

本发明的目的在于提供一种细胞蜡块，其细胞结构清楚，提高了病理诊断的阳性检出率及准确率。

本发明的另一目的在于提供一种细胞蜡块直接制备方法，操作简单，固定时间较短，有效固定样本中的几乎所有的细胞，防止细胞的浪费。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出一种细胞蜡块的直接制备方法，其包括：

将细胞样本在800-2100r/min的条件下第一次离心进行5-10min，收集第一沉淀样本，加入第一固定液，混合均匀后，在1800-2100r/min的条件下第二次离心5-6min，得第二沉淀。

于第二沉淀中加入第二固定液，混合均匀后，静置，将收集的第三沉淀脱水、透明、浸蜡以及包埋。

本发明提出一种由上述直接制备方法制得的细胞蜡块。

本发明实施例的细胞蜡块及其直接制备方法的有益效果是：

通过在800-2100r/min的条件下第一次离心进行5-10min，有效沉淀所需细胞，同时防止所需要的细胞破碎。第一次离心后，去除破碎的细胞、杂质混合的上清液后，在第一固定液与第二次离心的配合下，进一步去除杂质，同时固定细胞，使最后细胞蜡块的细胞保持较佳的形态结构，接着，通过第二沉淀中与第二固定液的配合，静置，有效得到最终所需要的细胞，操作简单，固定时间较短，有效固定样本中的几乎所有的细胞，防止细胞的浪费。

同时，制得的细胞蜡块便于切片，其中的细胞结构清楚，提高了病理诊断的阳性检出率及准确率。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的细胞蜡块及其直接制备方法进行具体说明。

本发明提供一种细胞蜡块，用于应用于病理学的检测研究等，其由以下方法制得：

S1.将细胞样本在800-2100r/min的条件下第一次离心进行5-10min，收集第一沉淀样本。

当细胞样本为血性细胞样本时，为了去除红细胞对最终得到的细胞蜡块的干扰，优选地，将血性样本与乙醇乙酸液混合，振荡后进行第一次离心。