[发明专利]一种储氢合金与石墨烯复合材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201711344582.5 申请日: 2017-12-15
公开(公告)号: CN108054369A 公开(公告)日: 2018-05-18
发明(设计)人: 张振;刘晓晨 申请(专利权)人: 淄博君行电源技术有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36
代理公司: 淄博佳和专利代理事务所 37223 代理人: 蔡士超
地址: 255086 山东省淄博市高*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 合金 石墨 复合材料 制备 方法
【说明书】:

一种储氢合金与石墨烯复合材料的制备方法,属于电池负极材料制造技术领域。其特征在于,包括以下步骤:向NiCl2·6H2O的溶液中加入KBH4,得到Ni‑B合金;将氧化石墨胶体加热后加入Ni‑B合金,将温度升高至200℃~350℃,降至室温后分离得到纳米级Ni‑B合金;调节pH为碱性,再进行还原反应;进行退火处理,最后利用自上而下法制得HSAs/RGO复合材料。本发明制备的HSAs/3D RGO复合材料具有放电容量高、高倍率放电性能好、电池稳定性高以及电子离子传输速度快的优点。

技术领域

一种储氢合金与石墨烯复合材料的制备方法,属于电池负极材料制造技术领域。

背景技术

目前,镍氢电池的负极材料主要是稀土基ABx型储氢合金,此类合金材料的优点是价格低廉、原料易得、制备简单、活化性能好、寿命长等优点,但是其弊端在于其电池化学容量低,这样就很难满足当前电子产品的需求。近年来人们对于储氢材料进行了大量的研究并取得了一定的成果。

当前负极储氢合金类材料的制备方法主要有机械法、添加剂法、表面处理法。这些方法对于储氢的性能以及提升放电性能方面还存在一些不足,例如机械法易将合金晶型破坏,电镀法不能够准确的控制镀层的厚度。三维石墨烯材料具有比表面积大、导电导热性能好、稳定性高等优点,并且掺杂的Ni-B合金具有良好的储氢功能,因此将二者结合,既能提高负极的导电性能,又具有良好的储氢功能,完全能够满足当代电器产品的需求。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种放电容量高,循环稳定性好的储氢合金与石墨烯复合材料的制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:该储氢合金与石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)在冰水浴下向NiCl2·6H2O的多元醇类化合物溶液中加入KBH4,搅拌溶解得到Ni-B合金;

2)在惰性气体保护下将氧化石墨胶体加热到42℃~48℃,再将步骤1)制备的Ni-B合金逐渐加入,至全部液体变黑之后将温度升高至200℃~350℃,保温1~2h后,停止加热,降至室温后,将所得物质分离、洗涤、干燥,得到纳米级Ni-B合金;

3)向步骤2)制备的纳米级Ni-B合金中加入氨水调节溶液的pH为碱性,再加入还原剂进行还原反应;

4)还原反应后的纳米级Ni-B合金在氩气和氢气气氛下进行退火处理,退火温度为500℃~900℃,时间为6h~8h;

5)利用自上而下法制得HSAs/RGO复合材料。

本发明提供一种储氢合金(HSAs)与3D石墨烯复合材料(3D RGO)的制备方法。本发明通过多元醇法制备Ni-B合金,结合具有二维多孔结构的石墨烯材料,最后通过简单的自上而下法制备储氢合金与石墨烯复合材料。本发明制备的HSAs/3D RGO复合材料具有放电容量高、高倍率放电性能好、电池稳定性高以及电子离子传输速度快的优点。

在合成Ni-B合金的过程中所涉及到的反应方程式如下所示:

BH4-+H2O=B+OH-+2.5H2 (1)

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于淄博君行电源技术有限公司,未经淄博君行电源技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711344582.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top