[发明专利]嵌合抗原受体-修饰的T细胞治疗癌症的用途在审
| 申请号： | 201711345686.8 | 申请日： | 2011-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN108103085A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张全信;董志勇 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嵌合抗原 治疗癌症 修饰 抗原结合结构域 信号传导结构 共刺激信号 跨膜结构域 基因修饰 传导区 施用 癌症 治疗 | ||
1.编码嵌合抗原受体(CAR)的分离的核酸序列，其中所述CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域，其中所述CD3ζ信号传导结构域包括SEQ ID NO:24的氨基酸序列。
2.权利要求1所述的分离的核酸序列，其中所述CAR包括SEQ ID NO:12的氨基酸序列。
3.权利要求1所述的分离的核酸序列，其包括SEQ ID NO:8的核酸序列。
4.权利要求1所述的分离的核酸序列，其中所述抗原结合结构域为抗体或其抗原-结合片段。
5.权利要求4所述的分离的核酸序列，其中所述抗原-结合片段为Fab或scFv。
6.权利要求1所述的分离的核酸序列，其中所述抗原结合结构域结合肿瘤抗原。
7.权利要求6所述的分离的核酸序列，其中所述肿瘤抗原与血液恶性肿瘤相关。
8.权利要求6所述的分离的核酸序列，其中所述肿瘤抗原与实体瘤相关。
9.权利要求6所述的分离的核酸序列，其中所述肿瘤抗原选自CD19、CD20、CD22、RORl、间皮素、CD33/IL3Ra、c-Met、PSMA、糖脂F77、EGFRvIII、GD-2、NY-ESO-1TCR、MAGE A3TCR和其任何组合。
10.权利要求1所述的分离的核酸序列，其中所述共刺激信号传导区包括共刺激分子的细胞内结构域，所述共刺激分子选自CD27、CD28、4-1BB、OX40、CD30、CD40、PD-1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、LIGHT、NKG2C、B7-H3、与CD83特异性结合的配体和其任何组合。
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