[发明专利]西双紫薇的组织培养方法

权利要求书

1.一种西双紫薇的组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)接种枝条的消毒灭菌：选取西双紫薇当年生嫩枝条，进行消毒，消毒后的嫩枝接种至诱芽培养基上；

2)接种培养：将选取的外植体切成1～2厘米的小段接种在配置好的接种培养基上，培养25～30天；

3)继代培养：把切下丛生芽接种继代培养基中进行培养，在温度23～27℃，光照强度2200～2800lux，每日光照10～12小时，至28～32天，小芽基部形成愈伤组织，并形成丛生芽，丛生小芽达到1～2cm；

4)生根培养：当小苗长至2～3㎝时，转移到生根培养基上培养，温度控制在25～28℃，光照强度为1200～1500lux，每日光照10～12小时经20～25天；

5)炼苗和移栽：西双紫薇组培苗炼苗，先在温度20～25℃之间的温室内拧松瓶盖放置2～4天，然后进行温床过渡移栽，过渡温床建在普通单体的塑料大棚内，移栽的过程中尽量减少伤根，先喷洒多菌灵溶液，然后对根进行用营养液进行喷雾处理，控制温度在20～30度，过渡移栽48～52天，上盆移栽；

其中，所述接种培养培养基的组分为：MS基本培养基+1.5mg/L 2,4—D+0.3mg/L NAA+32～38g/L蔗糖+6.5～7.5g/L琼脂+3.2～3.6g/L碳粉；所述继代培养基的组分为：MS基本培养基+0.5mg/L 2,4—D+0.4mg/L NAA+0.2mg/L 6—BA+32～38g/L蔗糖+6.5～7.5g/L琼脂+3.2～3.6g/L碳粉+150～200g/L土豆。

2.根据权利要求1所述的西双紫薇的组织培养方法，其特征在于，所述生根培养基的组分为：1/3重量含量的MS基本培养基+0.8mg/LNAA+0.2mg/L IBA+0.25mg/L6—BA+0.3wt％活性炭+22～28g/L蔗糖。

3.根据权利要求2所述的西双紫薇的组织培养方法，其特征在于，所述接种培养基的pH值为5.4～5.6，所述继代培养基的pH值为5.5～5.7，所述生根培养基的pH值为5.5～5.7。

4.根据权利要求1所述的西双紫薇的组织培养方法，其特征在于，所述营养液的组分为：0.1～0.12wt％NAA、0.15～0.2wt％多效唑、0.03～0.06wt％甘氨酸、0.2～0.3wt％维生素B及0.18～0.36wt％氯化胆碱，余量为水。

5.根据权利要求1所述的西双紫薇的组织培养方法，其特征在于，所述步骤1)西双紫薇嫩枝条的消毒方法为：将嫩枝条用漂白粉浸泡5～10分钟后，流水冲洗20～30分钟，在超净工作台上以75％酒精浸泡2～3分钟，取出后用预先准备好的无菌水冲洗4～5遍，沥干水后即可。