[发明专利]碳球包裹的硒化钴纳米复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种碳球包裹的硒化钴纳米复合材料，包括硒化钴纳米材料和包裹所述硒化钴纳米材料的多孔碳球，其中所述硒化钴纳米材料的粒径为3～10nm，所述多孔碳球的粒径为100～700nm；该硒化钴纳米复合材料是通过将亚硒酸或亚硒酸盐、钴的离子盐和丙三醇在有机溶剂中进行溶剂热反应，然后将反应产物退火得到的纳米复合材料，其中所述有机溶剂为异丙醇、丁醇或异丁醇。

2.如权利要求1所述的碳球包裹的硒化钴纳米复合材料，其特征在于，在所述碳球包裹的硒化钴纳米复合材料中，所述硒化钴纳米材料的质量含量为30％～80％。

3.一种碳球包裹的硒化钴纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：

1)将亚硒酸或亚硒酸盐、钴的离子盐与丙三醇在有机溶剂中混合均匀，然后进行溶剂热反应，其中所述有机溶剂为异丙醇、丁醇或异丁醇；

2)将溶剂热反应的产物进行碳化处理。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述亚硒酸盐为亚硒酸钠和/或亚硒酸钾；所述钴的离子盐选自硝酸钴、氯化钴、溴化钴、硫酸钴和醋酸钴中的一种或多种。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中亚硒酸或亚硒酸盐与钴的离子盐的用量按硒和钴的摩尔比计为1:2～1:10，其中钴的离子盐在有机溶剂中的浓度为1～10mol/L，亚硒酸或亚硒酸盐在有机溶剂中的浓度为0.5～5mol/L；丙三醇的用量为有机溶剂体积的5％～25％。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)溶剂热反应的温度为120～180℃，时间为3～12h；溶剂热反应的产物经过滤和/或离心分离出来，然后清洗、干燥，进入步骤2)在惰性气氛下300～500℃碳化处理4～6h。

7.权利要求1或2所述碳球包裹的硒化钴纳米复合材料作为钠离子电池负极材料的用途。