[发明专利]一种精制人参片剂的制备方法在审
申请号: | 201711352892.1 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN107982309A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 程美路 | 申请(专利权)人: | 程美路 |
主分类号: | A61K36/484 | 分类号: | A61K36/484;A61K9/20;A61K47/18;A61K47/22;A61K47/10;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/00;A61P11/14;A61P11/00;A61P5/00 |
代理公司: | 沈阳利泰专利商标代理有限公司21209 | 代理人: | 王东煜 |
地址: | 110025 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精制 人参 片剂 制备 方法 | ||
1.一种精制人参片剂的制备方法,采用下述中药配比制作方案:人参300—700g、黄芪100—400g、甘草100—400g、调味剂5—15g;其制备方法:分别取人参300—700g、黄芪100—400g、甘草100—400g清洗干净,待其干燥后制成粉末,人参、黄芪、甘草超微粉的大小在1500目以上,取调味剂5—15g混合均匀后压制成片剂。
2.根据权利要求1所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于所述的调味剂为阿斯巴甜、乙基麦芽酚或香兰素。
3.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参570g、黄芪280g、甘草280g、阿斯巴甜10g。
4.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参570g、黄芪100g、甘草280g、乙基麦芽酚8g。
5.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参570g、黄芪280g、甘草100g、香兰素8g。
6.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参400g、黄芪100g、甘草400g、阿斯巴甜15g。
7.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参400g、黄芪400g、甘草100g、阿斯巴甜7g、乙基麦芽酚8g。
8.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参300g、黄芪200g、甘草400g、乙基麦芽酚6g、香兰素6g。
9.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:人参300g、黄芪400g、甘草200g、乙基麦芽酚6g、香兰素6g。
10.根据权利要求1、2所述的一种精制人参片剂的制备方法,其特征在于是采用下述中药配比制作方案:700g、黄芪400g、甘草400g、阿斯巴甜5g、乙基麦芽酚5g、香兰素5g。
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