[发明专利]治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物有效
申请号: | 201711353242.9 | 申请日: | 2017-12-15 |
公开(公告)号: | CN107982517B | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
发明(设计)人: | 邓岩军 | 申请(专利权)人: | 苏州科技城医院 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61P9/04;A61P9/10;A61K31/15;A61K31/4188 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 韩飞 |
地址: | 215000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 心肌 缺血 慢性 心力衰竭 西药 复方 组合 | ||
本案涉及一种治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,包括樟磺咪芬,甘露聚糖肽,以及氟伏沙明。本发明达到相同治疗效果的情况下,三类药物配伍使用大大降低了每种药物的使用剂量,这就显著降低了樟磺咪芬的不良反应,并减轻心脏衰竭患者抑郁情况,增强其免疫功能。
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,尤其涉及一种治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物。
背景技术
心力衰竭是导致心血管疾病死亡的主要原因。随着我国社会老龄化和高血压、冠心病等心血管疾病的发病人数逐年增多,心力衰竭的发病率也越来越高。慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是许多慢性心血管疾病发展的结果,对患者的生命危害很大且预后不佳。
在临床研究中,对于慢性心力衰竭的定义为常见心脏综合症,患者临床表现为呼吸困难、身体乏力、恶心、记忆力减退、身体机能指标下降等。慢性心力衰竭会给患者的生活带来严重的影响,如果不能及时进行控制与治疗,会威胁患者的生命。慢性心力衰竭在35岁以上人群的发病率较高,同时会伴有其他并发症的出现,降低患者的生活质量。随着对慢性心力衰竭认识过程的不断深化,慢性心衰的治疗模式也不断改进。20世纪40-60年代,心衰治疗主要采用心肾模式,常用药物为洋地黄类和利尿剂;70-80年代转为心循环模式,主要治疗为在强心、利尿基础上,使用血管扩张剂,减轻心脏前、后负荷,改善血流动力学,同时试用儿茶酚胺类和非儿茶酚胺、北洋地黄类强心药;90年代以来,随着循证医学发展,产生了心衰治疗的最新模式,即神经内分泌综合调控模式,所用代表性药物有:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂等,但均不能达到令人满意的治疗效果。在临床治疗阶段,慢性心力衰竭患者情绪不佳,随着住院时间的不断增加,患者会出现不同程度的抑郁情况。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题,本案提供一种治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其目的在于向人们提供一种服用量小、疗效确切、不良反应少的联合治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的药物组合物。
为实现上述目的,本案通过以下技术方案实现:
一种治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,由樟磺咪芬,甘露聚糖肽,氟伏沙明以及制药学上可接受的辅料组成。
优选的是,所述的治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,所述樟磺咪芬、甘露聚糖肽和氟伏沙明的重量比为0.2-20:0.2-1:1。
优选的是,所述的治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,所述樟磺咪芬、甘露聚糖肽和氟伏沙明的重量比为3-10:0.4-0.8:1。
优选的是,所述的治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,所述樟磺咪芬、甘露聚糖肽和氟伏沙明的重量比为4:0.5:1。
优选的是,所述的治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,所述的制药学上可接受的辅料选自下列物质组中的一种或几种:乳糖、羧丙基甲基纤维素、玉米淀粉、硬脂酸镁、滑石粉、聚乙烯吡咯烷酮。
优选的是,所述的治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物,其中,所述西药复方组合物为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
一种治疗心肌缺血型慢性心力衰竭的西药复方组合物在制备治疗心肌缺血型慢性心力衰竭药物中的应用。
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