[发明专利]一种治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物

权利要求书

1.一种治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦制成；所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物中金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：金丝桃苷180～300重量份、双硫仑12～20重量份、伯氨喹啉3～9重量份、罗拉匹坦2～5重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物中金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：金丝桃苷200重量份、双硫仑15重量份、伯氨喹啉5重量份、罗拉匹坦2重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物中金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：金丝桃苷250重量份、双硫仑17重量份、伯氨喹啉8重量份、罗拉匹坦4重量份。

4.根据权利要求1所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物中金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：金丝桃苷270重量份、双硫仑14重量份、伯氨喹啉4重量份、罗拉匹坦3重量份。

5.根据权利要求1所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物中金丝桃苷、双硫仑、伯氨喹啉、罗拉匹坦的重量份比为：金丝桃苷290重量份、双硫仑19重量份、伯氨喹啉7重量份、罗拉匹坦3重量份。

6.根据权利要求1至5任一项所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物的剂型为颗粒剂；所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物的人体每日给药剂量以双硫仑计算为0.3～0.6mg/kg体重。

7.根据权利要求6所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂的药用辅料由乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁、聚维酮K30 和水组成。

8.根据权利要求7所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂中乳糖的用量为金丝桃苷重量的1.8～2.3倍；微晶纤维素的用量为金丝桃苷重量的1.0～1.3倍；交联聚维酮的用量为金丝桃苷重量的0.11～0.14倍；硬脂酸镁的用量为金丝桃苷重量的0.010～0.014倍；聚维酮K30的用量为金丝桃苷重量的0.16～0.19倍；水的用量为聚维酮K30重量的32.1～32.8倍。

9.根据权利要求8所述的治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂中乳糖的用量为金丝桃苷重量的2.2倍；微晶纤维素用量为金丝桃苷重量的1.2倍；交联聚维酮的用量为金丝桃苷重量的0.13倍；硬脂酸镁的用量为金丝桃苷重量的0.012倍；聚维酮K30的用量为金丝桃苷重量的0.18倍；水的用量为聚维酮K30重量的32.5倍。