[发明专利]一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物

说明书

本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物。所述治疗心肌缺血再灌注损伤的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和罗拉匹坦、酒石酸匹莫范色林制成；其中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦6～25重量份、酒石酸匹莫范色林3～9重量份。所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物的剂型优选为颗粒剂。组合物中酒石酸匹莫范色林对罗拉匹坦具有增效作用，罗拉匹坦、酒石酸匹莫范色林对毛细血管渗漏综合征大鼠模型的毛细血管渗透性具有显著降低作用。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物。

背景技术

毛细血管渗漏综合征(Capillary leak syndrom)是由不同原因引起的以低血压、低蛋白血症和全身水肿为主要表现的临床综合征。该病通常病情危重，临床表现复杂，并发症多且液体治疗矛盾多。

毛细血管渗漏综合征发病的确切病因尚不明确，临床上引起毛细血管渗漏综合征最常见的病因为脓毒症。内毒素及炎性介质导致毛细血管内皮细胞损伤可能是毛细血管渗漏综合征发病的原因之一。急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合症、严重创伤、烧伤虽为局部病变也可诱发全身炎性介质释放，这种炎性介质释放也可能与毛细血管渗漏综合征发病有关。

目前比较公认的毛细血管渗漏综合征的发病机制是细胞因子介导的血管内皮损伤学说。生理条件下，毛细血管属于半透性屏障，可防止蛋白质等大分子渗入血管周围组织。其中内皮细胞及基底膜是屏障的重要组成部分。当内皮细胞损伤时，屏障完整性受到破坏，毛细血管通透性增高，蛋白质等大分子渗入周围组织引发毛细血管渗漏综合征。因此，降低毛细血管通透性被认为是治疗毛细血管渗漏综合征的根本方法。

目前，对于毛细血管渗漏综合征的治疗，临床主要采用肾上腺皮质激素类药物通过抑制炎症介质的释放，进行治疗。由于毛细血管渗漏综合征发病的确切病因尚不明确，尚缺乏针对性的治疗药物。

发明内容

针对上述现有技术，本发明的目的是提供一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物。为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，含有医药学上可接受的药用辅料和罗拉匹坦。

优选的，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物由医药学上可接受的药用辅料和罗拉匹坦、酒石酸匹莫范色林制成；所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦6～25重量份、酒石酸匹莫范色林3～9重量份。

优选的，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦7重量份、酒石酸匹莫范色林5重量份。

优选的，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦15重量份、酒石酸匹莫范色林8重量份。

优选的，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦19重量份、酒石酸匹莫范色林4重量份。

优选的，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦22重量份、酒石酸匹莫范色林7重量份。

优选的，上述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物的剂型为颗粒剂；所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物的人体每日给药剂量以酒石酸匹莫范色林计算为0.1～0.3mg/kg体重。

优选的，上述颗粒剂的药用辅料由乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁、聚维酮K30 和水组成。