[发明专利]一种精油及其制备方法

权利要求书

1.一种精油，其特征在于：由体积比为65-75％的薄菏精油、8-12％的艾叶精油、12-18％的冰片溶液和4-6％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。

2.如权利要求1所述的一种精油的制备方法，其特征在于，将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO₂,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO₂变成液体，粉末充分浸润到液体CO₂1-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为35-40℃反应2-3小时，再在-0.08～-0.09Mpa下，蒸馏掉30-45℃的馏分，得到薄荷精油；

所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO₂,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO₂变成液体，粉末充分浸润到液体CO₂1-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；

所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在30-40℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，加入无水乙醇，在温度为90-100℃下，压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min，然后在常压下，温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。

3.如权利要求2所述的一种精油的制备方法，其特征在于，所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10％的纳米二氧化锡、0.5-1％的纳米四氧化三铁和90-95％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.1-0.5，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.5-6.5，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至90-95℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。

4.如权利要求3所述的一种精油的制备方法，其特征在于，所述活性氧化铝的比表面积大于200m²/g，锡催化剂的比表面积为25-40m²/g，粒径为5-10微米，松装密度为0.8-1.2g/mL。