[发明专利]虾青素抗炎增效组合

说明书

本发明涉及组合物，该组合物具有虾青素与番茄提取物番茄红素的增效组合，以及可任选地鼠尾草酸和/或叶黄素。更具体而言，本发明提供了组合物，该组合物具有前述化合物的增效的组合，其特别可以用于通过防止抗炎调控剂的表达或者通过防止炎症位点处巨噬细胞分泌的抗炎调控剂来抑制/防止炎症。

本申请是申请日为2014年3月13日、申请号为201480017284.3、发明名称为“虾青素抗炎增效组合”的专利申请案的分案申请。

技术领域

本发明特别涉及组合物，其包含虾青素与番茄红素的增效组合，以及可任选的鼠尾草酸和/或叶黄素。更具体而言，本发明提供了包含前述化合物的增效组合的组合物，其中所述的增效组合可以特别用于抑制/防止炎症。

背景技术

炎性过程(其形成了非特异性免疫系统的重要部分)可表征为一组复杂的化学和细胞改变，其是在面临微生物试剂和其他潜在有害的环境因素时进行宿主防御所必需的。但是，在许多情况下，炎症可以被不适当地引发，和/或可以持续至达到对宿主有害的程度。在这种情况下，必需抑制或预防炎性过程的一个或多个方面的发展，特别是在非感染性炎性疾病的情况下。

极大量的不同的化学介质已经显示与炎性过程的发展和控制有关。许多不同试验室的近期研究涉及一氧化氮(NO)作为多种急性和慢性炎性紊乱的重要调控剂，包括多种关节炎、胃肠疾病、中枢神经系统的炎性状况和某种形式的哮喘。因此提出，抑制NO产生可以为治疗和/或管理这些炎性紊乱提供有用的治疗机制。此外，在天然情况下并非为主要炎性的一些状况或状态下，抑制NO合成也显示是有用的。因此，例如发现抑制NO合成可以减少2型糖尿病个体在运动过程中葡萄糖被吸收至肢体组织中。

体内NO的生产是通过一氧化氮合成酶(NOS)家族介导的，包括诱导型一氧化氮合成酶(I-NOS)，其通过许多不同的免疫学刺激(包括脂多糖(LPS)、干扰素γ和白介素1(IL-1))所激活。

多种其他的化合物(包括大量的天然产物)也已经显示出能够抑制NO产生。此类化合物包括诸如叶黄素[Rafi M.M.et al.Mol Nutr Food Res.2007Mar；51(3):333-40；Choi,J.S.Nutrition.2006Jun；22(6):668-71]和番茄红素[Rafi,M.M.et al.J FoodSci.2007Jan；72(l):S069-74]之类的化合物。但是，已经证明许多天然产物NO抑制剂的功效和效力不是特别高。因此，需要天然来源的改善的抑制NO产生的组合物。

另一种特别重要的炎性介质为肿瘤坏死因子α(TNF-α)，其为多种类型的细胞所产生的细胞因子，包括巨噬细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞。TNF-α在炎性过程的早期占据了重要的位置，并且负责刺激其他因子的产生，例如核因子-KB，该因子相应地激活大量的促炎基因。因此，鉴于TNF-α的重要的促炎作用，其明显为抗炎试剂的、重要的潜在治疗靶物。

本发明的目的是提供可以用于抑制一种或多种重要炎性介质(例如过氧化物NO或TNF-α)的产生的组合物作为用于治疗或管理病理学状态和过程(其中涉及所述的介质)的手段。

本发明的另一个目的是提供比现有技术所报告的化合物和组合物能够更高功效地和/或效力地抑制前述炎性介质产生的组合物。

发明概述

在一个实施方案中，本发明提供了包含番茄的番茄红素(例如但不限于Lyc-)、以及虾青素的组合物。

在另一个实施方案中，本发明进一步提供了包含虾青素、鼠尾草酸和番茄的番茄红素的组合物。

在另一个实施方案中，本发明进一步提供了包含虾青素、叶黄素和番茄的番茄红素的组合物。

在另一个实施方案中，本发明进一步提供了包含虾青素、鼠尾草酸、叶黄素和番茄的番茄红素的组合物。