[发明专利]一种测定补骨酯中补骨酯素含量的方法在审

专利信息
申请号: 201711368026.1 申请日: 2017-12-18
公开(公告)号: CN108169361A 公开(公告)日: 2018-06-15
发明(设计)人: 陈学松;钟水桥;梁峰 申请(专利权)人: 广西壮族自治区梧州食品药品检验所
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 543000 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 补骨 酯素 乙醇萃取液 有效成分含量 化学检测 乙醇萃取 可用 制备 萃取 检测
【说明书】:

发明公开了一种测定补骨酯中补骨酯素含量的方法,属于化学检测领域,旨在提供一种测定补骨酯中补骨酯素有效成分的方法。该方法采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的补骨酯,并制备乙醇萃取液;采用HPLC法检测乙醇萃取液中补骨酯素的含量。本发明可用于补骨酯中有效成分含量的测定。

技术领域

本发明属于化学检测领域,尤其是一种测定补骨酯中补骨酯素含量的方法。

背景技术

补骨脂(学名:Psoralea corylifolia Linn.),又名:破故纸,婆固脂,胡韭子。属蔷薇目,果实入药,具有补益肝肾,健脾益气,涩精止遗的功效,用于肝肾不足,脾气虚弱,面色萎黄,倦怠纳差,腰膝酸痛,遗精梦泄,并可治牛皮癣等皮肤病。

现有技术中没有关于补骨酯中补骨酯素含量测定的文献报道,为了更好的控制该产品的质量,保证患者服用的药物确实有效,有必要对含量测定方法进行研究。

发明内容

针对上述不足,本发明旨在提供一种测定补骨酯中补骨酯素有效成分的ASE-HPLC的方法。

为了解决上述技术问题,本发明提供的技术方案是这样的:一种测定补骨酯中补骨酯素含量的方法,依次包括下述步骤:

步骤1:采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的补骨酯,并制备乙醇萃取液;

步骤2:采用HPLC法检测乙醇萃取液中补骨酯素、异补骨酯素的含量。

进一步的,所述的步骤1包括下述子步骤:

步骤S1:将补骨酯样品粉粹,过三号筛,取过筛后的粉末0.5g;

步骤S2:将0.5g补骨酯粉末与0.3g石英砂混合,装于放有滤膜的10mlASE萃取池中,加硅藻土至与池口平行;

步骤S3:用乙醇萃取,蒸干,加乙醇溶解,并用乙醇定容至50ml;

步骤S4:将步骤3所得溶液离心,取上清液,得到乙醇萃取液。

进一步的,步骤S3所述的萃取,参数如下:萃取温度为90℃,萃取时间为5min,萃取次数为3次,冲洗体积为60%,吹扫时间为60s,压力为1500psi。

进一步的,步骤S4所述的离心参数为:速度为15000r/min,时间为3min。

进一步的,所述的步骤2的HPLC检测参数为:色谱柱为Thermo Accucore C18;柱温为40℃;流速为0.5mL/min;流动相为体积比为49:51的乙醇-水;检测波长:246nm。

进一步的,所述的色谱柱的规格为2.6μm,50mm×2.1mm。

进一步的,所述的萃取方法所采用的仪器为美国DIONEX公司的ASE350快速溶剂萃取仪;所述的HPLC法所采用的仪器为Thermo U3000 UHPLC液相色谱仪。

本发明与传统方法相比,具有以下优点:

1.本发明的质量分析方法在色谱条件下检出补骨脂素有效成分,检测方法经过参数的最优化组合,从而使本发明的检测方法灵敏度高,具有很好的分离度,基线稳定,阴性对照无干扰,检测方法的准确性、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求;

2.本发明所采用的ASE萃取法提高了温度降低溶剂的黏度,从而减少溶剂进入样品基体的阻止,增加了溶剂进入样品基体的扩散,降低溶剂和样品基体之间的表面张力,使溶剂溶解待测物的容量增加;ASE提取溶剂的选择:

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